帕羅西汀片治療精神性舌灼痛的臨床療效觀察.pdf

1、目的：評價新型抗抑郁藥帕羅西汀對于精神性灼口綜合征（burning mouth syndrome，BMS）的治療效果。 方法：將56例符合中國精神疾病分類方案與診斷標準修訂版（CCMD-II-R）抑郁性精神障礙診斷標準的BMS患者隨機分為兩組，對照組28例患者服用維生素組合藥物，給予彌可保、谷維素和新維生素B1；實驗組28例患者除口服與對照組相同的維生素組合藥物外，加服帕羅西汀。通過測量治療前及治療后第2、4、8周的VAS（Vi

2、sual analogue scale，VAS）、SAS（self-rating anxiety scale，SDS）、SDS（self-rating depression scale，SDS）、HAMD(Hamilton depression scale，HAMD)分值，并詢問睡眠情況及不良反應。采用T檢驗、非參數(shù)秩和檢驗的方法，評價兩組藥物的治療效果。采用卡方檢驗方法，觀察兩組患者不良反應的差異。 結果：56例患者中，實驗組

3、完成療效觀察20例，對照組完成22例。兩組病例樣本人群之間年齡和性別分布無差異。實驗組治療前后的VAS差值為2.48 1.99，對照組為0.80 1.28，兩組治療前后VAS差值均有統(tǒng)計學意義。兩組VAS的減小值經(jīng)團體T檢驗，有顯著性統(tǒng)計學差異（P<0.01）。實驗組治療前后的HAMD差值為4.90 2.36，對照組為1.00 1.23，兩組HAMD治療前后差值都有意義。兩組之間HAMD的減分率及總有效率均有統(tǒng)計學差異（P<0.01）。