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文檔簡介
1、背景:骨的生長主要受全身和局部因素調(diào)控,甲狀旁腺激素是骨骼重塑的重要調(diào)節(jié)劑,具有促進骨形成及增加骨吸收的雙向作用。特立帕肽是一種人甲狀旁腺激素的衍生物,是到目前為止唯一的一個FDA批準的治療骨質(zhì)疏松、刺激新骨形成的藥物。然而,在許多骨缺損修復(fù)手術(shù)中,骨移植材料也是至關(guān)重要的,可降解陶瓷β-磷酸三鈣(β-TCP)具有良好的生物相容性和骨誘導(dǎo)能力,是目前臨床上常用的骨替代材料。骨組織節(jié)段性缺損通常繼發(fā)于創(chuàng)傷、腫瘤切除、骨髓炎等,是骨外科的一
2、大挑戰(zhàn)。缺損較大時,新生骨難以形成,容易造成骨折延遲愈合或者不愈合。當(dāng)合并骨質(zhì)疏松時,由于骨的形成機制受損,新生骨形成過程更為緩慢。鑒于骨質(zhì)疏松骨缺損通常發(fā)生于骨干骺端,本文采用大鼠股骨干骺端缺損模型來研究PTH對β-TCP填充骨質(zhì)疏松缺損骨生成的影響。
目的:主要評估PTH對β-TCP填充骨質(zhì)疏松大鼠干骺端骨缺損的影響。
方法:采用背側(cè)路入行雙側(cè)卵巢摘除術(shù),術(shù)后正常飲食,3個月后骨質(zhì)疏松造模成功。全麻后俯臥位,每只
3、大鼠雙側(cè)股骨干骺端鉆一直徑3mm骨缺損,術(shù)后隨機分為4組,每組10只大鼠,分別接受如下處理:①PTH注射組(30μgPTH/kg/day,缺損手術(shù)1周后,每周給予腹膜外注射特立帕肽5次)②β-TCP/PTH組(缺損處植骨,手術(shù)1周后,每周給予腹膜外注射特立帕肽5次)③β-TCP組(缺損處植骨,手術(shù)1周后,每周給予腹膜外注射等體積無菌生理鹽水5次)④空白對照組(缺損手術(shù)1周后,每周給予腹膜外注射等體積無菌生理鹽水5次)。在SPF級動物實驗
4、室分別飼養(yǎng)4、8周后處死,行micro CT、組織學(xué)、硬組織切片及四環(huán)素染色等檢測。
結(jié)果:結(jié)果表明4周時成骨效果:β-TCP植入組<空白對照組<PTH/β-TCP組<PTH注射組;8周時成骨效果:空白對照組<β-TCP植入組<PTH注射組< PTH/β-TCP組。并且8周時,PTH/β-TCP組的新生骨量遠遠大于β-TCP組。
組織學(xué)結(jié)果:比較各組新生骨數(shù)據(jù),結(jié)果顯示4周時空白對照組新生骨面積為0.96±0.24m
5、m2,β-TCP植入組0.85±0.13 mm2,PTH注射組1.93±0.44 mm2,PTH/β-TCP組1.52±0.21 mm2,對照組同其余各組對比P<0.05,有顯著性差異;8周時空白對照組為1.86±0.32 mm2,β-TCP植入組2.57±0.26 mm2,PTH注射組2.57±0.66 mm2,PTH/β-TCP組3.30±0.86 mm2,各組間對比P<0.05,存在顯著差異。對于β-TCP在骨缺損中剩余量來說,當(dāng)
6、4周時β-TCP植入組為67.86%,PTH/β-TCP組為26.99%,當(dāng)8周時β-TCP植入組為71.11%,PTH/β-TCP組為33.31%。
Micro-CT分析結(jié)果:在4周時,空白對照組的骨體積分數(shù)(BV/TV)為0.156±0.021,β-TCP植入組為0.155±0.03,PTH注射組為0.204±0.02,PTH/β-TCP組為0.155±0.03(p<0.05);在8周時,空白對照組的骨體積分數(shù)為0.179
7、±0.023,β-TCP植入組為0.267±0.04,PTH注射組為0.286±0.026,PTH/β-TCP組為0.334±0.022(p<0.05)。
硬組織切片觀察:8周不脫鈣標(biāo)本經(jīng)硬組織切片機切片后制成玻片,在組織學(xué)切片熒光顯微鏡下觀察各組可見明顯的新生骨礦化帶(雙線征),新生骨連接成片,新生骨量較多,排列較整。計算兩條礦化帶之間的距離,由此得出各組新生骨礦化率,結(jié)果表明各組間礦化率不具明顯統(tǒng)計學(xué)差異。
結(jié)論
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