彌漫大B細胞淋巴瘤CD5、COX-2表達和bc1-6基因相關(guān)染色體易位及其意義.pdf

1、Athesis(dissertation)submittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterClinicopathologicalsignificanceofCD5、COX一2expressionandBcl一6generelatedchromosometranslocationindiffuselargeBcelllymphomaByBaojunYangSupervisor：Wenca

2、iLiandWuganZhaoPathology&PathophysiologyBasicMedicalcollegeOct，2013摘要彌漫大B細胞淋巴瘤CD5、COX2表達和bcl一6基因相關(guān)染色體易位及其意義碩士學位申請人：楊寶軍推薦導師：李文才教授趙武干講師鄭州大學基礎(chǔ)醫(yī)學院病理學教研室河南鄭州450052摘要背景與目的彌漫大B細胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma，DLBCL)是NHL中發(fā)病率最高的類型

3、，約占NHL的30％～40％。目前DLBCL病因尚不明確，多為原發(fā)，也可能為繼發(fā)，如其可由低侵襲性的濾泡性淋巴瘤(follicularlymphoma，F(xiàn)L)轉(zhuǎn)化而來。DLBCL的發(fā)生可能與免疫缺陷、自身免疫以及病毒感染等因素有關(guān)。盡管在WHO的分類中，DLBCL被歸為一類獨立的淋巴瘤，但其在治療以及預(yù)后上都存在著明顯的異質(zhì)性，而且在臨床化療中發(fā)現(xiàn)僅有一半左右的患者的病情能得到緩解。這些證據(jù)均提示DLBCL可能存在不同的亞型。DLBCL

4、的基因和免疫學亞分型對其病理診斷、臨床治療以及評估預(yù)后等方面都具有重要意義。最新的WHO淋巴造血系統(tǒng)腫瘤分類將DLBCL分成不少于15種亞型。2004年Hans等以基因芯片為基礎(chǔ)采用免疫組織化學法將DLBCL分為生發(fā)中心細胞樣型(germinalcenterBcell—like，GCB)和非發(fā)生中心樣型(nongerminalcenterBcell1ike，非GCB)。這兩種分型對研究DLBCL患者的預(yù)后，具有較大的臨床指導意義。200