2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分、IRAK-M在小鼠慢性哮喘氣道高反應性和氣道炎癥及重塑中的作用
  目的:哮喘是一種異質性疾病,其特征是持續(xù)性的慢性氣道炎癥,進而可導致氣道高反應性、粘液高分泌和氣道重塑。白介素-1受體相關激酶M(Interleukin-1receptor-associated kinase M,IRAK-M)是一種絲/蘇氨酸激酶,在炎癥細胞因子IL-1誘導下能和IL-1受體相結合,可對鐘樣受體(Toll like receptor,T

2、LR)信號傳導進行調節(jié),參與調控多種感染性及非感染性疾病。研究發(fā)現巨噬細胞、支氣管上皮細胞、肺泡上皮細胞等細胞均可表達IRAK-M,遺傳學表明IRAK-M參與早發(fā)持續(xù)性哮喘的發(fā)病,并且哮喘患者氣道粘膜有IRAK-M的高表達,但是IRAK-M對哮喘的具體作用及其機制尚未闡明。本實驗通過建立小鼠慢性哮喘模型,對以下問題進行研究:(1)觀察IRAK-M在慢性哮喘小鼠氣道高反應性和氣道炎癥及氣道重塑中的作用。(2)探討IRAK-M在哮喘發(fā)病作用

3、中的機制。
  方法:將無特定病原體(Specific pathogen free,SPF)級C57BL/6雌性小鼠(6-8周)隨機分為四組:對照組1(WT/NS組)、對照組2(KO/NS組)、哮喘組1(WT/OVA組)、哮喘組2(KO/OVA組)。按照致敏和激發(fā)階段建立模型。
  對以下指標進行檢測:(1)觀察小鼠的一般情況;(2)予不同濃度乙酰甲膽堿進行氣道激發(fā)后,采用氣管插管有創(chuàng)肺阻抗方法測定小鼠的氣道阻力;(3)進行

4、支氣管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)細胞計數及分類;(4)肺組織病理切片分別行HE染色、PAS染色、Masson染色觀察炎癥細胞浸潤、粘液分泌、膠原沉積情況;(5)酶聯免疫吸附試驗(Enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)方法檢測BALF中炎癥因子濃度;(6) Western blot方法檢測肺組織中IRAK-M及炎癥相關蛋白表達;(7) Real-

5、time PCR方法檢測肺組織中炎癥因子的mRNA表達水平;(8)測定肺組織羥脯氨酸含量。
  使用SPSS20.0和GraphPad Prism software6.0進行統計分析和做圖。
  結果:
  (1) OVA組小鼠飲食、活動尚可,但碰觸鼻部較NS組頻繁,部分小鼠有易激惹表現。
  (2) WT/OVA組小鼠肺組織中IRAK-M在mRNA和蛋白水平表達較WT/NS組增加。
  (3) WT/OV

6、A組小鼠氣道反應性較WT/NS組增高,KO/OVA組小鼠氣道反應性較WT/OVA組降低。
  (4)肺組織病理HE染色及PAS染色顯示,相較于WT/NS組,WT/OVA組小鼠的肺組織伴有炎癥細胞浸潤增加、氣道粘液分泌增加,KO/OV組小鼠的肺組織炎癥細胞浸潤、氣道粘液分泌較WT/OVA組減輕。
  (5) WT/OVA組小鼠BALF白細胞總數、嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、中性粒細胞、巨噬細胞較WT/NS組增高,KO/OVA組小鼠

7、BALF白細胞總數、嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、中性粒細胞、巨噬細胞較WT/OVA組降低。
  (6) WT/OVA組小鼠肺組織中IL-4 mRNA、MUC5AC mRNA表達較WT/NS組增加,IFN-γ mRNA表達下降;KO/OVA組小鼠肺組織中IL-4 mRNA、MUC5AC mRNA表達較WT/OVA組下降,IEN-γ mRNA表達增加。WT/OVA組BALF中IL-4濃度較WT/NS組增高,IFN-γ濃度較WT/NS組降低

8、;KO/OVA組BALF中IL-4濃度較WT/OVA組降低,IFN-γ濃度較WT/OVA組升高;WT/OVA組BALF中IL-13濃度較WT/NS組增高。
  (7)肺組織病理Masson染色顯示,相較于WT/NS組,WT/OVA組小鼠肺組織膠原纖維沉積增加,KO/OVA組膠原纖維沉積較WT/OVA組減少。WT/OVA組小鼠肺組織羥脯氨酸含量較WT/NS組增多;KO/OVA組小鼠肺組織羥脯氨酸含量較WT/OVA組減少。WT/OVA

9、組小鼠肺組織中TGF-β1 mRNA表達水平較WT/NS組升高,KO/OVA組小鼠肺組織中TGF-β1 mRNA表達水平較WT/OVA組下降。WT/OVA組小鼠肺組織中α-SMA蛋白較WT/NS組表達增加,KO/OVA組小鼠肺組織中α-SMA蛋白較WT/OVA組表達減少。
  (8) WT/OVA組小鼠肺組織中NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表達較WT/NS組增加,KO/OVA組小鼠肺組織中NF-κBp65、 p-N

10、F-κB p65蛋白表達較WT/OV組降低。
  結論:
  (1)小鼠慢性哮喘模型中,IRAK-M基因敲除可使氣道高反應性、氣道炎癥及氣道重塑減輕,IRAK-M參與了小鼠哮喘的發(fā)病。
  (2) IRAK-M可通過活化 NF-κB對哮喘炎癥進行調節(jié)。
  第二部分、噻托溴銨治療重度持續(xù)哮喘療效及安全性Meta分析
  目的:噻托溴銨(tiotropium)是一種長效抗膽堿受體激動劑,主要作用表現在擴張支氣

11、管。重度持續(xù)哮喘患者使用糖皮質激素及長效β2受體激動劑等藥物治療后仍控制欠佳,在這些藥物基礎上使用噻托溴銨可以擴張支氣管,改善氣流受限。本文對已經發(fā)表的有關噻托溴銨治療重度持續(xù)哮喘的隨機對照試驗(Randomizedcontrolled trial,RCT)進行了療效和安全性方面的薈萃分析。
  方法:計算機檢索Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、PubMed、Ovid Medline、中國期刊

12、全文數據庫(CNKI)、維普中文科技期刊全文數據(CSJD),檢索時間自1946年01月至2015年02月,查找關于噻托溴銨治療重度持續(xù)哮喘的隨機對照試驗;對于符合納入標準、排除標準的RCT進行資料提取及質量評價;采用Revman5.3軟件對納入文獻行進Meta分析。
  結果:共納入5項RCTs,包括1433名患者,結果顯示,與安慰劑組相比,噻托溴銨組第1秒用力呼氣容積(Forced expiratory volume in o

13、ne second,FEV1)峰值[加權均數差(Weighted mean difference,WMD)=0.13 L,95%CI0.10-0.16L,P<0.00001]、FEV1谷值[WMD0.09 L,95%置信區(qū)間(Confidence interval,CI)0.06-0.12 L,P<0.00001]、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)峰值(WMD0.10 L,95%CI0.06-0.14 L

14、,P<0.00001)、FVC谷值(WMD0.12 L,95%CI0.08-0.17 L,P<0.00001)、晨起呼氣峰值流速(Peak expiratory flow,PEF)(WMD9.21 L/min,95%CI4.2-14.23 L/min, P=0.0003)、夜間PEF(WMD22.06 L/min,95%CI13.05-31.08 L/min,P<0.00001)等均有改善,具有統計學差異(P<0.05);哮喘控制問卷(

15、Asthma control questionnaire,ACQ)評分(WMD0.01,95% CI-0.07to0.09,P=0.86)及哮喘生活質量問卷調查(Asthma quality of lifequestionnaire,AQLQ)評分(WMD-0.06,95% CI-0.18 to0.06,P=0.33)未見統計學差異(P>0.05);噻托溴銨組與安慰劑組不良反應發(fā)生率未見統計學差異。
  結論:在使用糖皮質激素和長

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