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1、目的:評價新輔助同步放化療聯(lián)合全直腸系膜切除術(shù)(total mesorectal excision,TME)治療中低位局部進展期直腸癌的有效性及安全性。 方法:2007年5月—2012年5月40例中低位局部進展期直腸癌患者[Ⅱ期(T3–4N0M0)16例,Ⅲ期(T3–4N1–2M0)24例]接受了術(shù)前新輔助同步放化療(術(shù)前放療總劑量為45Gy/25f/5W;同步盆腔放療增敏化療方案:5-FU/LV:425mg/m2/d靜脈持續(xù)滴注+
2、CF200mg/m2/d靜脈滴注,×5天,在放療的第1、5周給予,或單藥卡培他濱:放療5周,期間卡培他濱825mg/m2,口服,Bid,5天/周。同步新輔助放化療結(jié)束后6~8周行手術(shù)治療,遵循TME原則。
結(jié)果:全部患者均完成術(shù)前新輔助同步放化療,CR4例、PR23例、SD13例,有27例(67.5%)患者的臨床TNM分期下降。新輔助同步放化療主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、乏力、惡心、嘔吐、腹瀉、口腔粘膜和肛周皮膚反應(yīng)等。其中,I~
3、II級不良反應(yīng)發(fā)生率為50.0%,III級不良反應(yīng)有發(fā)生率10%,均表現(xiàn)為白細胞下降,無IV級不良反應(yīng)發(fā)生。同步新輔助放化療結(jié)束后6~8周,除1例CR患者拒絕手術(shù)外,39例患者均行手術(shù)治療,其中26例行低位或超低位前切除術(shù)(Dixon術(shù)),13例行腹會陰聯(lián)合切除術(shù)(Miles術(shù)式),保肛率為67.5%(27/40)。無一例發(fā)生圍手術(shù)期死亡,術(shù)后并發(fā)癥的總發(fā)生率為20.5%(8/39)。
結(jié)論:同步新輔助放化療聯(lián)合TME治療中低
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