番茄分子遺傳圖譜的構(gòu)建及其抗灰霉病QTL的定位.pdf

1、本研究通過遠(yuǎn)緣雜交，將抗灰霉病的多毛番茄PI134417單株和園藝性狀優(yōu)良的輪回親本99165-30雜交，再利用F1代單株和輪回親本回交，獲得了用于構(gòu)建圖譜的BC1分離群體200株，設(shè)計染色體鉚定CAPS和SSR引物，將CAPS和SSR技術(shù)所得數(shù)據(jù)結(jié)合前面課題組AFLP技術(shù)的數(shù)據(jù)構(gòu)建高飽和遺傳圖譜。同時對BC1株系進(jìn)行人工接種抗病性鑒定，并在此基礎(chǔ)上對番茄灰霉病抗性基因進(jìn)行了QTL的定位。主要研究結(jié)果如下： 1.用CAPS和SS

2、R標(biāo)記方法將遺傳連鎖圖譜進(jìn)一步完善，構(gòu)建了一張定位與染色體上的長度為1315cM，包含363個分子標(biāo)記的番茄分子遺傳連鎖圖譜，每個連鎖群長度在53-150cM之間，標(biāo)記間平均圖距為3.72cM。 2.利用CAPS和SSR標(biāo)記對1-12個連鎖群分別定位為2、3、6、7、12、11、9、10、8、1、5、4條染色體。 3.對控制番茄灰霉病的基因進(jìn)行了定位。鑒定出番茄葉片抗灰霉病的位點2個，一個位于LG1，在番茄第2條染色體上

3、，與E40/M59-8標(biāo)記連鎖，其LOD值為4.58，貢獻(xiàn)率為10.3％，效應(yīng)值為-0.056，側(cè)翼標(biāo)記為E36/M48-3和E40/M61-11，區(qū)間為4.7cM；另一個位于LG2，在番茄的第3條染色體上，在T1621標(biāo)記和P21/M48-2標(biāo)記之間，其LOD值為4.63，貢獻(xiàn)率為10.4％，效應(yīng)值為-0.0052，區(qū)間為11.6cM。 本試驗的研究結(jié)果為分子標(biāo)記輔助育種提供可參考的標(biāo)記，為加快番茄抗灰霉病優(yōu)良品種的培育提供了