吸煙及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對9-順維甲酸誘導(dǎo)肺癌組織RAR-,β-轉(zhuǎn)錄的影響.pdf

1、目的:觀察肺癌組織RAR<,β>的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄水平與對照肺組織的差異、經(jīng)9-順維甲酸(9-cis-RA)處理后肺癌組織和對照肺組織中RAR<,β>轉(zhuǎn)錄水平的變化;觀察吸煙及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床因素對RAR<,β>轉(zhuǎn)錄水平的影響及對9-cis-RA誘導(dǎo)RAR<,β>表達(dá)影響.方法:應(yīng)用組織塊法培養(yǎng)新鮮的肺癌組織和對照肺組織,并同時應(yīng)用冷消化法原代培養(yǎng)肺癌細(xì)胞以觀察培養(yǎng)組織中細(xì)胞的活力;提取組織總RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后應(yīng)用相對定量PCR方法

2、檢測9-cis-RA處理24小時前后RAR<,β>的mRNA水平.應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析.結(jié)論:(1)肺癌組織中存在RAR<,β>表達(dá)異常,可能與肺癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān);(2)肺癌組織中RAR<,β>的表達(dá)水平顯著低于對照肺組織,經(jīng)9-cis-RA誘導(dǎo)后表達(dá)升高,并用達(dá)到對照肺組織的表達(dá)水平,說明9-cis-RA有使肺癌組織轉(zhuǎn)化為正常肺組織的趨勢.(3)吸煙及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均可減低正常肺組織中RAR<,β>的表達(dá)并降低9-cis-RA