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文檔簡介
1、目的:研究凋亡相關(guān)基因誘騙受體(DCR3)在吉蘭--巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)中的mRNA表達(dá)水平。探討DcR3與GBS神經(jīng)電生理、腦脊液免疫球蛋白(CSF-Ig)及疾病嚴(yán)重度之間的關(guān)聯(lián)性。為闡明GBS的發(fā)病機(jī)理提供理論依據(jù),以期尋找新的治療GBS的方法。 方法:以36例GBS患者和20例健康人為研究對象,應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測外周靜
2、脈血單核細(xì)胞(PBMC)DcR3mRNA的表達(dá)水平。并對GBS患者的神經(jīng)電生理、腦脊液免疫球蛋白(CSF-Ig)與疾病的嚴(yán)重程度和DcR3mRNA的相關(guān)性進(jìn)行分析。 結(jié)果:1.外周靜脈血單核細(xì)胞DcR3mRNA在GBS患者組的表達(dá)為0.40±0.08,在正常對照組的表達(dá)為0.17±0.04,GBS患者組明顯高于正常對照組,差異有顯著性(p<0.01)。 2. GBS患者輕型組DcR3mRNA表達(dá)水平為0.39±0.07,
3、重型組為0.41±0.05,輕型組與重型組DcR3mRNA表達(dá)水平無明顯差異(P>0.05)。 3.神經(jīng)電生理改變在GBS患者輕型組和重型組間并無顯著差異(P>0.05)。 4.神經(jīng)電生理分型和DcR3mRNA表達(dá)水平無相關(guān)性。 5. GBS患者輕型組和重型組腦脊液免疫球蛋白(CSF-Ig)表達(dá)水平無明顯差異(P>0.05)。 6. DcR3mRNA與CSF-Ig異常無相關(guān)性。 結(jié)論:DcR3可能
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