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文檔簡介
1、研究目的 1.觀察糖基化終產(chǎn)物(AGEs)對體外培養(yǎng)人腎系膜細胞的增殖、活性氧生成的變化以及結(jié)締組織生長因子(CTGF)和纖維結(jié)合蛋白(FN)表達的影響,探討AGEs在糖尿病腎病發(fā)生、發(fā)展中的機制以及氨基胍對糖尿病腎病的防治作用。 2.探討重組人CTGF蛋白(rhCTGF)對人腎系膜細胞CTGF、FN表達的影響以及抗人CTGF中和抗體(anti-CTGFIgG)在AGEs誘導(dǎo)的人腎系膜細胞FN表達中的作用,揭示AGEs在
2、以細胞外基質(zhì)增生和纖維化為特征的糖尿病并發(fā)癥中的潛在作用機制。 研究方法 采用體外人腎系膜細胞珠培養(yǎng)方法,用葡萄糖和牛血清白蛋白模擬人體環(huán)境合成糖基化終產(chǎn)物(AGE-BSA),然后分別用不同濃度的AGE-BSA、重組人CTGF蛋白、抗CTGF中和抗體以及氨基胍干預(yù)系膜細胞的條件下培養(yǎng)至各自設(shè)定的時間。四唑鹽比色試驗(MTT)法測定細胞的生長情況,借助分光光度法檢測系膜細胞上清液超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT
3、)活性和丙二醛(MDA)含量;半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法測定細胞CTGF和FN的mRNA水平;免疫細胞化學(xué)方法測定細胞的CTGF、FN蛋白含量以及用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)方法檢測細胞上清液中FN的蛋白水平。 結(jié)果 1、一定條件下,AGEs呈濃度和時間依賴方式促進系膜細胞的增殖,干預(yù)時間延長反而抑制其生長(P<0.05);2、細胞培養(yǎng)上清液MDA含量、SOD與CAT活性隨著AGEs干預(yù)時間的延長而
4、升高,AGEs可促進系膜細胞MDA的生成,同時降低SOD與CAT的活性,(P<0.05);3、一定條件下,AGEs呈濃度和時間依賴方式增強系膜細胞CTGFmRNA和FNmRNA的表達(P<0.05),氨基胍可通過抑制AGEs的生成從而使制得的AGEs對系膜細胞CTGFmRNA和FNmRNA表達水平的影響部分地降低(P<0.05);4、重組人CTGF蛋白在一定條件下能增強系膜細胞CTGFmRNA和FNmRNA的表達(P<0.05);5、一
5、定條件下,抗人CTGF中和抗體可顯著抑制AGEs誘導(dǎo)的FN的表達,但不能完全阻斷這一效應(yīng)(P<0.05)。 結(jié)論 1、AGEs可引起系膜細胞的增殖;促進系膜細胞活性氧的生成,并降低抗氧化酶活性,加重系膜細胞的氧化負荷;2、AGEs可上調(diào)系膜細胞CTGF和FN的表達,并且,AGEs誘導(dǎo)系膜細胞FN的表達一定程度上是由AGEs誘導(dǎo)的CTGF所介導(dǎo),這可能是AGEs致以細胞外基質(zhì)增生和纖維化為特征的糖尿病腎病的一個重要機制。氨
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