胃癌中Bag-1及Bcl-2蛋白的表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、背景與目的：細(xì)胞凋亡在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。與凋亡相關(guān)的基因中，Bcl-2最引人注目。研究發(fā)現(xiàn)，Bcl-2的作用主要是抑制細(xì)胞凋亡，從而參與腫瘤的發(fā)生。Bag-1是另一種抗凋亡基因，全稱為Bcl-2結(jié)合抗凋亡基因(Bcl-2associatedathanogene-1)，是一種新的非Bcl-2家族的結(jié)合蛋白。研究表明Bag-1蛋白是一種多功能蛋白，主要通過(guò)與Bcl-2結(jié)合或者單獨(dú)發(fā)揮抑制細(xì)胞凋亡的作用，此外它還通過(guò)多種細(xì)胞生長(zhǎng)

2、控制途徑來(lái)調(diào)整細(xì)胞功能，促進(jìn)腫瘤發(fā)生，并可與細(xì)胞骨架蛋白作用，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞遷移。本研究旨在探討B(tài)ag-1蛋白和Bcl-2蛋白在正常胃粘膜、中重度不典型增生組織和胃癌組織中的表達(dá)，及其與胃癌臨床病理特征之間的關(guān)系。 方法：采用免疫組織化學(xué)法，分別檢測(cè)20例正常胃粘膜、20例中重度不典型增生、60例胃癌組織標(biāo)本中Bag-1和Bcl-2蛋白的表達(dá)。并應(yīng)用圖像分析系統(tǒng)對(duì)其陽(yáng)性表達(dá)結(jié)果進(jìn)行分析，比較各組間的變化特點(diǎn)。所選胃癌組織全部為胃腺

3、癌，按癌細(xì)胞的分化程度將其分成高、中、低分化三組，正常胃粘膜經(jīng)由胃鏡取材并經(jīng)病理證實(shí)。 結(jié)果：Bag-1蛋白在正常胃粘膜、中重度不典型增生組織和胃癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率分別為10％(2/20)，45％(9/20)和73.33％(44/60)，陽(yáng)性表達(dá)率呈上升趨勢(shì)，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)差異有顯著性(P<0.05)。Bag-1蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與胃癌患者的年齡、性別無(wú)關(guān)(P>0.05)，與腫瘤分化程度有關(guān)(P<0.05)。而Bcl-2蛋白在正常胃

4、粘膜、中重度不典型增生組織和胃癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率分別為20％(4/20)，65％(13/20)和68.33％(41/60)，中重度不典型增生組織和胃癌組織中。Bcl-2蛋白表達(dá)陽(yáng)性率均高于正常胃粘膜組織(P<0.05)。Bcl-2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與胃痛患者的年齡、性別及腫瘤分化程度無(wú)關(guān)(P>0.05)。胃腺癌中Bag-1蛋白表達(dá)與Bcl-2蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r＝0.400，P<0.01)。 結(jié)論：Bag-1和Bcl-2基因均與胃癌