枸杞黃精組方口服液制備和藥理作用研究.pdf

1、目的：研究枸杞黃精組方中有效成分多糖的提取工藝，比較分別提取和合并提取枸杞和黃精中多糖的含量，確定最佳提取方法，優(yōu)化枸杞黃精組方口服液的制備工藝。研究枸杞黃精組方口服液的耐缺氧作用、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫作用和降血脂作用。
　　方法：
　　1.采用合提和分提枸杞和黃精多糖，將合提枸杞黃精多糖和分提枸杞和黃精多糖進(jìn)行含量測(cè)定比較，確定最佳提取方法。
　　2.對(duì)枸杞黃精組方口服液進(jìn)行防腐劑、穩(wěn)定劑及pH值的選擇，制備枸杞黃精組方口服

2、液，并進(jìn)行穩(wěn)定性考察及微生物限度檢查。
　　3.觀察口服液對(duì)小鼠缺氧狀態(tài)的存活時(shí)間，測(cè)定小鼠耐缺氧作用；通過測(cè)定小鼠血液碳粒廓清速率和免疫器官重量，研究枸杞黃精組方口服液調(diào)節(jié)機(jī)體免疫作用；通過急性高脂血癥模型測(cè)定總膽固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的含量，研究口服液的降脂作用。
　　結(jié)果：
　　1.枸杞回流提取多糖得率7.66％，含量63.2%；黃精回流提取多糖得率22.00%，含量70.0%；枸杞超聲提取多

3、糖得率3.41%，含量43.0%；黃精超聲提取多糖得率14.53%，含量81.9%；枸杞黃精組方合并回流提取多糖得率17.55%，含量62.8%；枸杞黃精組方合并超聲提取多糖得率12.92%，含量51.0%；枸杞回流黃精超聲提取多糖含量70.0%；枸杞超聲黃精回流提取多糖含量48.5%。
　　2.確定口服液最佳輔料含量為防腐劑羥苯乙酯0.03%，穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮0.1%，pH值為7，口服液在溫度及光照條件下穩(wěn)定，在加速實(shí)驗(yàn)中6

4、個(gè)月時(shí)含量稍有下降?？诜褐袥]有發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、霉菌和酵母菌。
　　3.與正常對(duì)照組比較，口服液高中劑量能延長小鼠在缺氧狀態(tài)下的存活時(shí)間，有顯著性差異（P<0.05）；與正常對(duì)照組比較，口服液低劑量組能提高血液碳粒廓清速率，有顯著性差異（P<0.05）；與正常對(duì)照組比較，口服液高劑量組能增大免疫器官重量，有顯著性差異（P<0.05）；與模型組組比較，口服液高中低劑量組能降低甘油三脂、總膽固醇、低密度脂蛋白的含量，增大高密度脂蛋白含量，作

5、用顯著（P<0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.確定了枸杞黃精組方多糖的最佳提取方法為枸杞回流提取黃精超聲提取，合并多糖。枸杞回流提取工藝：料液比為1:10，回流提取2次，每次3.5h，醇沉（乙醇）使含醇量達(dá)80%；黃精超聲提取工藝：物料比為1:20，超聲提取2次，每次20min，醇沉（乙醇）使含醇量達(dá)80%。
　　2.枸杞黃精組方口服液防腐劑羥苯乙酯，加入量為0.03%；穩(wěn)定劑PVP，加入量為0.1%；pH值為7.0。