棉花枯萎病抗性的QTL定位及枯萎菌生物學分析.pdf

1、本研究從棉花枯萎病抗性的QTL定位和棉花枯萎病病原菌，兩個方面分析了棉花枯萎病抗性的QTL定位及枯萎菌的致病性。首先，我們對新疆32個不同棉區(qū)枯萎病菌株對其進行RAPD聚類分析，根據(jù)RAPD聚類結果，選擇典型菌株對部分棉花品種(系)進行致病力分析和生物學特征研究；然后，以高抗枯萎病的陸地棉品系(Gossypium.hirsutum L.)98134和海島棉(Gossypium.barbadence L)感病品種新海14號為親本，構建98

2、134×新海14的F2及F2:3分離群體。運用SSR標記構建連鎖圖譜，對棉花抗枯萎病性狀相關的QTL進行定位，為分子標記輔助選擇抗枯萎病棉花品種奠定基礎。 研究主要結果如下： 1.采集分離棉花枯萎菌株32個，將所有菌株進行RAPD聚類，依據(jù)我區(qū)主要為7號生理小種的基礎上，將32個菌種分為3類，5個組。根據(jù)聚類結果，對典型菌株進行致病力分析和生物學研究，篩選出高抗枯萎病的棉花品系98134和感病海島棉品種新海14號。

3、 2.用560對SSR引物，對兩親本98134和新海14號進行多態(tài)性引物篩選，兩親本共獲得多態(tài)性引物126對，用其中的119對引物對F2單株進行基因型標記分析，通過MAPMAKER/EXP 3.0(LOD≥3.0，最大距離50cM)軟件分析，構建了一張總長1361.7cM、包含91個標記的22個連鎖群的連鎖圖譜。 3.在構建的連鎖圖譜基礎上，用復合區(qū)間作圖法對F2:3家系的病情指數(shù)(RI)進行基因組QTL掃描，共檢測到4個與棉