版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究了采用過氧乙酸體系水相懸浮法合成環(huán)氧化反式-1,4—聚異戊二烯(ETPI)的適宜條件,并考察了EFPI環(huán)氧度的表征方法。結(jié)果表明,用2000mL三口燒瓶合成ETPI較適宜的條件是:在27℃左右,過氧乙酸濃度不大于2.0mol/L,反應(yīng)0.5~1小時(shí),通過控制過氧乙酸與TPI雙鍵的摩爾比可以得到環(huán)氧度小于30%的ETPI產(chǎn)品,產(chǎn)品為疏松粉粒狀。采用水相懸浮法用50L搪瓷釜進(jìn)行放大實(shí)驗(yàn),在50℃,過氧乙酸濃度為2.0mol/L,過氧
2、乙酸/TPI雙鍵(摩爾比)分別為0.3、0.4、0.5、1,反應(yīng)1.5h,制備得到了不同環(huán)氧度的ETPI。采用過酸濃度差法、稱重法、紅外(IR)、核磁共振(1H—NMR)等手段對(duì)ETPI的環(huán)氧度進(jìn)行了表征,發(fā)現(xiàn)以核磁共振法為基準(zhǔn),采用過酸濃度差法、稱重法對(duì)ETPI環(huán)氧度進(jìn)行表征,誤差大于20%;ETPI的IR普?qǐng)D中A1250/A1383值與環(huán)氧度具有很好的線性關(guān)系,作出校正曲線,可以通過紅外普?qǐng)D,得到ETPI的結(jié)構(gòu)信息和環(huán)氧度。
3、 研究了采用過氧甲酸體系水相懸浮法合成ETPI的合適條件,并對(duì)ETPI的環(huán)氧度進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,較適宜的合成條件是,反應(yīng)溫度為40℃,甲酸/過氧化氫/TPI雙鍵摩爾投料比為1:2:1,反應(yīng)時(shí)間為1~2小時(shí)。通過紅外(IR)、核磁共振(1H—NMR)對(duì)ETPI的環(huán)氧基團(tuán)含量進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)ETPI的IR A1250/A1383值與1H—NMR法測(cè)得的環(huán)氧度具有很好的線性關(guān)系,與采用過氧乙酸體系制備的ETPI表征結(jié)果具有相同的規(guī)律。
4、 考察了水相懸浮法合成的ETPI生膠的結(jié)構(gòu)與性能及硫化膠性能:隨著環(huán)氧度的增加,ETPI分子鏈剛性增加,極性變強(qiáng),結(jié)晶性變差,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg變高,門尼粘度增加,塑煉溫度升高,加工性能變差,密度變大,硬度先下降后變高,在極性溶劑中的溶解性增強(qiáng),拉伸強(qiáng)度隨環(huán)氧度的增加而下降,力學(xué)性能變差;用傳統(tǒng)的硫黃.促進(jìn)劑體系硫化ETPI,以CZ(次磺酰胺)為促進(jìn)劑,硫黃用量質(zhì)量份為3時(shí)硫化曲線最為理想;炭黑用量為40份時(shí),ETPI硫化膠力學(xué)性能最
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 改性及成型TS-1催化丙烯氣相環(huán)氧化性能研究.pdf
- 改性對(duì)廉價(jià)TS-1及丙烯氣相環(huán)氧化性能的影響.pdf
- Ag-TS-1的制備、改性及其丙烯氣相環(huán)氧化性能.pdf
- 水相微懸浮聚合法納米SiO2改性氯醚樹脂的合成及應(yīng)用.pdf
- 氧化鋁及改性氧化鋁高效液相色譜的制備和性能評(píng)價(jià).pdf
- 溶聚丁苯橡膠環(huán)氧化改性及其性能研究.pdf
- 37710.丙烯氣相環(huán)氧化催化劑的改性研究
- 環(huán)氧化SBS制備及其改性環(huán)氧樹脂性能的研究.pdf
- 水相懸浮氯化聚丙烯的制備與表征.pdf
- 氧化石墨烯改性-環(huán)氧復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 丙烯環(huán)氧化鈦硅分子篩制備、水熱改性及反應(yīng)過程的研究.pdf
- 氧化石墨改性親水膜材的制備及其性能研究.pdf
- Ts-1的成型、改性及催化1-丁烯環(huán)氧化性能的研究.pdf
- 水相法生產(chǎn)氯化橡膠的研究.pdf
- 改性水熱法合成高性能LiFePO4正極材料.pdf
- PVDF膜的新水改性及抗污染性能研究.pdf
- 水相懸浮法制備氯化聚氯乙烯工藝研究.pdf
- 不飽和脂肪酸海藻糖單酯酶法合成及水相氧化研究.pdf
- ETPI結(jié)構(gòu)組成的調(diào)控及其與性能關(guān)系的研究.pdf
- 水相條件下醛的縮合及氧化反應(yīng)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論