走馬胎提取液對(duì)機(jī)體內(nèi)血栓形成影響的研究.pdf

1、走馬胎為紫金?？谱辖鹋僦参铮昃哂谢钛龅裙π?，為民間常用的跌打傷科藥。目前該科屬植物的研究報(bào)道很少，有關(guān)走馬胎對(duì)動(dòng)物體內(nèi)血栓形成、脂質(zhì)代謝及微循環(huán)等方面的研究國(guó)內(nèi)外尚未見報(bào)道。據(jù)此，本文實(shí)施以下相關(guān)試驗(yàn)： 試驗(yàn)一、觀察走馬胎提取液對(duì)病理模型SD大鼠體內(nèi)凝血系統(tǒng)、血液流變學(xué)、脂質(zhì)代謝和肺組織損傷的影響。將36只SD大鼠隨機(jī)分為6組，即病理模型組、生理鹽水組、PNS藥物組和走馬胎提取液高中低劑量組(分別為10g生藥/kg、5

2、g生藥/kg、2.5g生藥/kg)。按0.08mg/kgWB皮下注射腎上腺素，每日1次，連續(xù)12d復(fù)制動(dòng)物病理模型，然后灌胃給藥，每日1次，連續(xù)12d治療后，測(cè)定SD大鼠血液中生理生化指標(biāo)及光鏡下觀察肺組織病理變化。結(jié)果表明，與生理鹽水對(duì)照組相比，病理模型組SD大鼠體內(nèi)PT、APTT顯著縮短(P＜0.05)，全血低切率(6和12r/min)黏度、血漿Fg和MDA含量顯著升高(P＜0.01，P＜0.05)，CAT和SOD活性顯著降低(P＜

3、0.05)，光鏡觀察顯示，腎上腺素誘導(dǎo)的病理模型組肺泡隔和肺泡腔內(nèi)可見大量血細(xì)胞漏出，肺泡上皮細(xì)胞壞死、脫落，肺泡隔明顯增厚，部分肺泡塌陷、不張；與病理模型組相比，高中劑量組全血低中切率(6、12和30r/min)黏度顯著降低(P＜0.01，P＜0.05)，高劑量組SD大鼠體內(nèi)PT、TT和APTT均顯著延長(zhǎng)(P＜0.05)，血漿Fg、MDA和TG含量顯著降低(P＜0.01，P＜0.05)，CAT和SOD活性顯著升高(P＜0.01，P＜0

4、.05)，中劑量組NO含量顯著上升(P＜0.05)，高中劑量組肺泡結(jié)構(gòu)損傷輕微，肺泡隔厚度明顯降低，肺泡腔內(nèi)清晰，壁較光滑。 試驗(yàn)二、觀察走馬胎提取液對(duì)病理模型家兔機(jī)體內(nèi)血栓形成、凝血系統(tǒng)、脂質(zhì)代謝和血液流變學(xué)的影響。將48只家兔隨機(jī)分為病理模型組、生理鹽水對(duì)照組、PNS藥物組、同時(shí)設(shè)走馬胎提取液高中低劑量組(分別為15g生藥/kg、10g生藥/kg、5g生藥/kg)，每組各8只。除生理鹽水對(duì)照組外，將其余各組家兔分別沿其耳緣靜

5、脈緩慢注入BSA，每間隔3d注射一次，每次125mg/kgwB，共4次。每次注射BSA間隔期的前兩天，每天皮下注射腎上腺素一次，每次0.1mg/kg，WB共8次，復(fù)制動(dòng)物病理模型共16d。然后灌胃給藥，每日1次，連續(xù)10d治療后，測(cè)定家兔血液中生理生化指標(biāo)。結(jié)果表明，與生理鹽水對(duì)照組相比，病理模型組家兔體內(nèi)PT、APTT顯著縮短(P＜0.01，P＜0.05)，F(xiàn)g、MDA和PMP含量顯著升高(P＜0.01，P＜0.05)，全血切率黏度也

6、有所升高(P＞0.05)，血漿中NO含量、SOD活性顯著降低(P＜0.05)，血液中MCV、HCT、MPV、MCHC顯著升高(P＜0.01，P＜0.05)，F(xiàn)V:CA、FⅦ：CA顯著升高(P＜0.01，P＜0.05)；與病理模型組相比，高劑量組家兔體內(nèi)全血低切率(6r/min)黏度和血漿Fg、MDA和PMP含量顯著降低(P＜0.01，P＜0.05)，PT、TT和APTT均極顯著延長(zhǎng)(P＜0.01)，CAT和SOD活性顯著升高(P＜0.0

7、5)，血液中MCV、HCT顯著降低(P＜0.05)，F(xiàn)V:CA、FⅦ：CA極顯著降低(P＜0.01)。 試驗(yàn)三、研究走馬胎提取液對(duì)SD大鼠腸系膜微循環(huán)的作用。利用10-8mol/LNA復(fù)制微循環(huán)障礙，并于滴加NA前及滴加NA后5、10、15、20min分別觀察記錄微循環(huán)各指標(biāo)變化。結(jié)果表明，與生理鹽水對(duì)照組相比，病理模型組SD大鼠滴加NA后，在5、10min時(shí)微動(dòng)脈和微靜脈血管內(nèi)徑顯著縮小(P＜0.01，P＜0.05)，在5、1

8、0、15、20min時(shí)毛細(xì)血管內(nèi)徑和毛細(xì)血管開放數(shù)都極顯著減少(P＜0.01)，在5、10、20min時(shí)微循環(huán)血流速和血流態(tài)顯著減慢(P＜0.01，P＜0.05)；與病理模型組相比，高劑量組SD大鼠在滴加NA后微血管內(nèi)徑均有所擴(kuò)大(P＞0.05)，尤其是毛細(xì)血管內(nèi)徑在10、15、20min時(shí)擴(kuò)大尤為顯著(P＜0.01，P＜0.05)，而且高劑量組還能增加毛細(xì)血管開放數(shù)，加快紅細(xì)胞流通和改善紅細(xì)胞流態(tài)，隨時(shí)間延長(zhǎng)，作用逐漸明顯，在20mi

9、n時(shí)毛細(xì)血管開放數(shù)、紅細(xì)胞血流速和血流態(tài)均有顯著性差異(P＜0.01，P＜0.05)。 綜上所述，走馬胎提取液通過(guò)延長(zhǎng)動(dòng)物體內(nèi)PT、TT和APTT，降低FV:CA、FⅦ：CA、全血黏度及血漿Fg含量，抑制機(jī)體內(nèi)、外源性凝血過(guò)程，從而阻止血栓形成和減輕肺組織損傷；走馬胎提取液能夠降低體內(nèi)MDA含量、升高NO含量、增強(qiáng)CAT和SOD活性，抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，發(fā)揮抗氧化作用，從而穩(wěn)定血管內(nèi)皮細(xì)胞和調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝；走馬胎提取液還能擴(kuò)張毛細(xì)血管