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文檔簡介
1、第一部分大鼠急性壞死性胰腺炎實驗?zāi)P偷慕⒓皶r效關(guān)系研究
目的:通過夾畢大鼠胰頭部的方法建立大鼠急性壞死性胰腺炎動物模型
方法:SPF級雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠50只,體重350-400g。隨機分為3組,對照組(n=10);假手術(shù)組(n=10);ANP模型組(n=30):A組(夾閉1小時,n=10)、B組(夾閉2小時,n=10)、C組(夾閉3小時,n=10)。取上腹部正中切口,ANP模型組鈍性分離
2、胰腺周圍韌帶直至胰頭部,無創(chuàng)血管鉗分別夾閉胰頭1、2、3小時后松開。48小時后檢測大鼠血清、腹水淀粉酶脂肪酶、進行胰腺病理組織學(xué)觀察。
結(jié)果:通過檢測血清腹水淀粉酶脂肪酶,觀察胰腺病理組織切片,ANP模型組與對照組和假手術(shù)組比較,差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05)。在ANP模型組,通過檢測血清腹水淀粉酶脂肪酶,觀察胰腺病理組織切片,胰頭部夾畢1小時造成胰腺炎病情較輕,胰頭部夾畢3小時造成胰腺炎病情過重,胰頭部夾畢2小時造成胰腺炎
3、為最佳時間。
結(jié)論:通過夾畢SD大鼠胰頭部2小時的方法成功的建立了大鼠急性壞死性胰腺炎動物模型。該動物模型容易復(fù)制,成模率高,有進一步推廣的價值。
第二部分大鼠急性壞死性胰腺炎變化特點的實驗性研究
目的:觀察大鼠急性壞死性胰腺炎動物模型相關(guān)指標動態(tài)變化
方法:SPF級雄性SD大鼠120只,體重350-400g。隨機分為假手術(shù)組(n=60),ANP模型組(n=60),在造模完成后分別于0h、4h、1
4、2h、24h、48h、72h各時間點每組隨機取10只大鼠做CT觀察胰腺變化,并檢測血淀粉酶、脂肪酶,取胰腺組織行病理組織學(xué)觀察。
結(jié)果:腹部CT可見胰腺病變隨時間進程呈加重表現(xiàn);ANP模型組大鼠血淀粉酶和血清脂肪酶,造模后與對照組及假手術(shù)組比較顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。病理組織學(xué)觀察可見造模后隨時間進程胰腺炎呈加重表現(xiàn)。
結(jié)論:ANP動物模型腹部CT,血清腹水淀粉酶、脂肪酶,病理組織血觀察隨時間程加
5、重表現(xiàn),48小時到達峰值,其后略有降低。
第三部分大鼠急性壞死性胰腺炎后NF-KB活性和mCOX-2表達的檢測
目的:觀察大鼠急性壞死性胰腺炎動物模型NF-κB活性和mCOX-2表達動態(tài)的變化
方法:SPF級雄性SD大鼠120只,體重350-400g。隨機分為假手術(shù)組(n=60),ANP模型組(n=60),在造模完成后分別于0h、4h、12h、24h、48h、72h各時間點每組隨機取10只大鼠取胰腺組織檢測
6、NF-κB活性和mCOX-2的表達(實驗動物待測胰腺標本來自第二部分)。
結(jié)果:在正常的胰腺組織中,NF-κB的DNA結(jié)合活性和mRNA沒有被觀察到,NF-κB的激活和mRNA的表達在ANP模型制作完成后隨時間推移不斷增強,并且與腹部CT表現(xiàn)、淀粉酶、脂肪酶、組織病理學(xué)觀察到的結(jié)果相一致。
結(jié)論:NF-κB活性和mCOX-2的表達與急性壞死性胰腺炎有明顯相關(guān)性
第四部分大黃及帕瑞昔布對大鼠急性壞死性胰腺干預(yù)
7、作用的實驗研究
目的:觀察帕瑞昔布、大黃、大黃聯(lián)合帕瑞昔布干預(yù)大鼠急性壞死性胰腺炎的作用
方法:SPF級雄性SD大鼠50只,體重350-400g。隨機分為假手術(shù)組(n=10),ANP模型組(n=10),帕瑞昔布干預(yù)組(n=10),大黃干預(yù)組(n=10),大黃聯(lián)合帕瑞昔布干預(yù)組(n=10)。大黃干預(yù)組在ANP動物模型建立后給予大黃灌胃(150mg/kg),每天兩次,第一次灌胃在術(shù)前進行;帕瑞昔布干預(yù)組在ANP動物模型建
8、立后尾靜脈帕瑞昔布注射(120mg/kg);大黃及帕瑞昔布聯(lián)合干預(yù)組在ANP動物模型建立后給予大黃灌胃(150mg/kg),每天兩次,第一次灌胃在術(shù)前進行,同時帕瑞昔布尾靜脈注射(120mg/kg),每天兩次。48小時后麻醉大鼠行腹部CT檢查,后采血,取材,進行相關(guān)指標檢測。
結(jié)果:帕瑞昔布、大黃、大黃聯(lián)合帕瑞昔布干預(yù)大鼠急性壞死性胰腺炎干預(yù)后,大鼠一般情況好轉(zhuǎn),血清腹水淀粉酶、脂肪酶,胰腺組織進行病理學(xué)變化好轉(zhuǎn),NF-κB活
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