卡托普利-MCM-41載藥體系的緩釋作用研究.pdf

1、介孔材料在催化，吸附，分離，生物等領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景，它是一種結(jié)晶型的鋁硅酸鹽，其晶體結(jié)構(gòu)中有規(guī)整而均勻的孔道，無毒副作用，有很好的生物相容性，將其用作藥物載體，可以達(dá)到使藥物緩慢釋放的目的。
　　本文采用水熱合成方法，合成介孔分子篩MCM-41，并采用3-氨丙基三乙氧基硅烷和三甲基氯硅烷進(jìn)行改性，采用液相移植法將治療高血壓藥物卡托普利組裝到不同的MCM-41分子篩孔道中，采用粉末XRD、紅外光譜、掃描電鏡、透射電鏡、氮?dú)馕?

2、解吸附表征手段進(jìn)行表征，監(jiān)測了藥物組裝體在模擬體液中的釋放過程，主要取得了以下的研究成果：
　　(1)合成的MCM-41分子篩有規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)，采用3-氨丙基三乙氧基硅烷對煅燒前后的MCM-41進(jìn)行了改性，并將卡托普利組裝到分子篩中，通過體外模擬胃液中釋放曲線可知，在6h時(shí)，未經(jīng)過改性的MCM-41分子篩為載體的樣品(CM)藥物釋放率為58％，煅燒前改性的MCM-41分子篩為載體的樣品(AM-NH2)藥物釋放率為44％，煅燒后改性

3、的MCM-41分子篩為載體的樣品(CM-NH2)藥物釋放率為38％；在16h時(shí)，CM樣品藥物釋放率為86％，CM-NH2樣品藥物釋放率為64％，AM-NH2樣品藥物釋放率為65％；在32h時(shí)，CM樣品藥物釋放率就達(dá)到了93％，而改性的CM-NH2樣品和.AM-NH2樣品藥物釋放率為87％；36h時(shí)CM樣品釋放率達(dá)到99％，CM-NH2樣品釋放率達(dá)到90％，AM-NH2樣品釋放率達(dá)到91％。
　　(2)采用三甲基氯硅烷作為改性劑，對

4、煅燒前后MCM-41進(jìn)行修飾，并將卡托普利藥物組裝入分子篩中，從模擬體液中卡托普利-MCM-41主客體納米復(fù)合藥物的釋放曲線可以看出，5h時(shí)CM樣品釋放率就達(dá)到了58％，而煅燒前甲基改性的MCM-41分子篩為載體的樣品(AM-CH3)釋放率為43％，煅燒后甲基改性的MCM-41分子篩為載體的樣品(CM-CH3)釋放率僅為38％，CM-CH3樣品釋放率比AM-CH3減慢；12h時(shí)CM樣品釋放率就達(dá)到了69％，CM-CH3樣品釋放率為73％