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1、PTEN、Kras異常表達與卵巢子宮內(nèi)膜異位癥惡變的關(guān)系中文摘要目的:探討PTEN、Kras蛋白表達與卵巢子宮內(nèi)膜異位癥(內(nèi)異癥)惡變的關(guān)系。方法:應(yīng)用免疫組化方法檢測21例子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)卵巢癌(內(nèi)異癥相關(guān)卵巢癌),10例不典型卵巢子宮內(nèi)膜異位癥(不典型內(nèi)異癥)及23例內(nèi)異癥病人PTEN、Kras蛋白表達,同時結(jié)合內(nèi)異癥相關(guān)卵巢癌臨床病理學(xué)參數(shù),分析其在內(nèi)異癥惡變過程中的作用。結(jié)果:1、PTEN蛋白在內(nèi)異癥相關(guān)卵巢癌組的陽性表達率為
2、4286%,不典型內(nèi)異癥組的陽性表達率為60%,兩者之間差異無顯著意義(PO05)。2、PTEN蛋白在內(nèi)異癥組的陽性表達率為8261%,高于內(nèi)異癥相關(guān)卵巢癌組(4286%),兩者之間差異顯著(P005)。結(jié)論:1、P1’EN蛋白在卵巢內(nèi)異癥組、不典型內(nèi)異癥組及內(nèi)異癥相關(guān)卵巢癌組均有表達,其蛋白表達陽性率逐漸下降,這提示PTEN基因的失活可能參與了內(nèi)異癥的惡變過程,內(nèi)異癥惡變可能是經(jīng)不典型內(nèi)異癥逐漸過渡形成的。2、內(nèi)異癥相關(guān)卵巢癌組織中P
3、TEN蛋白的表達隨臨床分期的增高及分化程度的降低而降低,P,IEN蛋白的檢測有望成為卵巢子宮內(nèi)膜異位癥惡變早期診斷的有效指標。3、內(nèi)異癥相關(guān)卵巢癌組K—ras蛋白陽性表達率高于不典型內(nèi)異癥組及內(nèi)異癥組,Kras蛋白的過表達可能與卵巢內(nèi)異癥的惡變有關(guān)。_I■IIIIIII▲■●■r。AbnormalExpressionofPTENandK—rasinMalignantTransformationofEndometriosisAbstrac
4、tObjective:ToinvestigatetherolesalterationsofPTENandKrasintheprocessofmalignanttransformationofEndometriosisMethods:ThePTENandKrasweredetectedbyimmunehistoehemistryin21casesofendometriosisassociatedovarianCanCelS(EAOCs),
5、10casesofatypicalendometriosis(aEMs)and23casesendometriosisCombinedwiththepathologyandelinicaldataofendometriosisassociatedovarianCanCerS,toanalysistherolesalterationsofPTENandKrasintheprocessofmalignanttransformationofe
6、ndometriosisResuits:1、ThepositiveexpressionrateofPTENinendometriosisassociatedovariancancersis4286%,thepositiveexpressionrateofPTENinatypicalendometriosisis60%,thedifferencehasnostatisticssignificance(P005)2、Thepositivee
7、xpressionrateofPTENinendometriosis(8261%)ishigherthanthatinendometriosisassociatedovariancancers(4286%),thedifferenceissignificant(pO05)3、ThepositiveexpressionrateofKrasinendometriosisassociatedovarianCanCerSis6666%,thep
8、ositiveexpressionrateofKrasinatypicalendometriosisis20%,thedifferenceissignificant(pO05)4、ThepositiveexpressionrateofKrasinendometriosis(1739%)islowerthanthatinendometriosisassociatedovariancancers(6666%),thedifferenceis
9、significant(p005)。5、ThepositiveexpressionrateofPTENofEAOCislowerincreasedwiththehigherofclinicalstageandthelowerofdifferentiation(p005)TheexpressionofKrasisassociatedwiththedifferentiationandclinicalstagesaboutendometrio
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