多巴胺D-,1-受體基因、血管緊張素Ⅱ1型受體基因多態(tài)性與妊娠期高血壓疾病的相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、授予單位代碼:10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)枺?3341474鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目:多巴胺Dl受體基因、血管緊張素IIl型受體基因多態(tài)性與妊娠期高血壓疾病的相關(guān)性研究作者姓名:學(xué)科門(mén)類:專業(yè)名稱:導(dǎo)師姓名、職稱:馬少平醫(yī)學(xué)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)盧愛(ài)妮教授2006年5月jcIf州人學(xué)2006,干碩I’畢、Ip淪建多巴胺DI受佧坫、㈨竹緊jK親II馳彩杏性與女娠期高咖拽柄f內(nèi)州戈性研宄體,其受體發(fā)生分子生物學(xué)變異,勢(shì)必會(huì)影響其生理作用的變化。國(guó)內(nèi)外已有研

2、究證實(shí),血管緊張素IIl型受體A66位點(diǎn)突變與HDCP有關(guān)。但關(guān)于HDCP的病因不同國(guó)家,不同區(qū)域也存在著致病基因的差異,因此有必要探討本地區(qū)與HDCP發(fā)生關(guān)系密切的易感基因。本研究應(yīng)用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)(RFLPPCR)、限制性酶切及電泳分型方法,對(duì)正常妊娠婦女及HDCP患者進(jìn)行多態(tài)性位點(diǎn)變異分布分析,為HDCP的遺傳病因?qū)W提供依據(jù)。材料與方法108例正常妊娠孕婦、102例HDCP患者來(lái)自2004年10月~2005年4月

3、在鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院、濮陽(yáng)市人民醫(yī)院住院的漢族孕婦。取正常妊娠孕婦為對(duì)照組,HDCP患者為研究組,均為單胎、初產(chǎn),無(wú)原發(fā)性高血壓、糖尿病、心臟病、腎病、肝病病史。入院第二天清晨抽取外周肘靜脈血2ml,EDTAK2抗凝,一80℃低溫凍存。用DNA提取試劑盒抽提外周血DNA,PCR擴(kuò)增限制性內(nèi)切酶切割,EB染色,瓊脂糖凝膠電泳,紫外光下分析凝膠確定基因型,PCR產(chǎn)物用限制性內(nèi)切酶DdeI切割,DRDl48A切割成217bp、146bp、4

4、2bp三種片段,DIml一48G切割成259bp、146bp兩種片段。ATl若有A—C突變,切割產(chǎn)生139bp和2llbp兩種片段,所以,AA型僅見(jiàn)350bp,AC型可見(jiàn)350bp、211bp和139bp三條帶,CC型可見(jiàn)2llbp、139bp兩條帶。計(jì)數(shù)基因型頻率和等位基因頻率,進(jìn)行HardyWeinberg平衡法檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn),當(dāng)尸005),樣本具有群體代表性:(2)多巴胺Dl受體等位基因A和G在HDCP組和正常孕婦組的分布頻率分別

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