不同伴生物質(zhì)的黃連提取物理化及其生物藥劑學特性研究.pdf

1、目的：優(yōu)選黃連水提液最佳提取精制工藝，并初步探索研究不同伴生物質(zhì)黃連提取物的生物藥劑學特征。
　　方法：1、黃連提取精制工藝的考察：在單因素實驗的基礎(chǔ)上，基于 Box-Behnken響應面法優(yōu)化黃連水提取工藝,并分別考察了醇沉、殼聚糖絮凝與微濾精制工藝的相關(guān)操作參數(shù)。2、分別考察黃連原液與三種精制后藥液的理化參數(shù)與相關(guān)伴生物質(zhì)含量。3、以鹽酸小檗堿為指標測定各藥液的生物利用度：大鼠直腸單次給藥后，24小時內(nèi)腹主動脈取血，醇沉并且高

2、速離心除去蛋白質(zhì)，接著采用氮氣在水浴條件下吹干EP管中液體，最后應用色譜甲醇溶解殘渣，離心后得樣液進行測定。
　　結(jié)果：1、通過對黃連提取精制工藝的考察，得出黃連理想的提取條件為：提取時間為65 min，加水倍量為7倍，提取4次。醇沉精制工藝的理想條件是：保持藥液含醇濃度為65%；殼聚糖絮凝的理想條件是：當藥液溫度為70℃，pH=4時，添加1%殼聚糖70ml/L為最佳絮凝條件。微濾精制工藝的理想條件是：當操作壓力為0.2MPa時,

3、保證生藥濃度為0.1g/mL，同時操作溫度保持在40℃時進行過膜操作，效果最優(yōu)。2、分別具體測定出了黃連原藥液與三種精制藥液的理化參數(shù)及其各自藥液體系中的伴生大分子物質(zhì)含量。測定結(jié)果顯示伴生物質(zhì)與理化參數(shù)有較大差異。3、測定結(jié)果顯示：黃連原水提液的體內(nèi)吸收最好，三種精制液中微濾精制液的吸收較好，醇沉精制液的吸收次之，殼聚糖絮凝精制液的吸收較差。
　　結(jié)論：實驗結(jié)果顯示，不同伴生物質(zhì)的黃連提取物的生物藥劑學特性存在較大的差異；伴生物