

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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:查閱國內(nèi)外芫花的相關(guān)文獻(xiàn),了解芫花的研究現(xiàn)狀。對(duì)芫花藥材進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,以期得到多的對(duì)照物質(zhì),為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供對(duì)照品。對(duì)芫花藥材進(jìn)一步開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,為中國藥典2010版提高相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)提供可靠的數(shù)據(jù)。加深對(duì)芫花的認(rèn)識(shí),也為其進(jìn)一步的開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。
方法:本文分四部分,第一部分:系統(tǒng)的整理了芫花的歷史沿革、化學(xué)成分、藥理作用、毒性和質(zhì)量控制。第二部分:采用80%乙醇回流提取,通過多種柱層析方法得到11個(gè)化合物
2、,并通過各種波譜數(shù)據(jù)和理化性質(zhì),鑒定其結(jié)構(gòu)。第三部分:增加了芫花藥材中芫花素和芫花酯甲對(duì)照品的研究;鑒別項(xiàng)下增加了以芫花素、芫花酯甲對(duì)照品和對(duì)照藥材為對(duì)照的薄層鑒別;浸出物項(xiàng)下增加了醇溶性浸出物的限度要求;含量測(cè)定項(xiàng)下增加了以芫花素、芫花酯甲對(duì)照品為對(duì)照的高效液相含量測(cè)定方法及限度要求。第四部分:結(jié)語。
結(jié)果:從芫花藥材中分離得到11個(gè)化合物,分別鑒定為:芫花素(genkwanin 1)、芹菜素(apigenin 2)、木
3、樨草素(luteolin 3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside 4)、洋芹素-4′,7-二甲醚(4′,7-dimethyl-apigenin 5)、雙白瑞香素(daphnoretin 6)、β-谷甾醇(sitosterol 7)、胡蘿卜苷(daucosterol 8)、雙白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(daphnoretin-7-O-β-D-glucopyrano
4、side 9)、椴苷(kaempferol-3-β-D-(6-O-trans-p-coumaroyl)glucopyranoside 10)、槲皮素(quercetin 11);其中化合物4、9、11為首次從芫花中分離得到。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下建立了芫花素和芫花酯甲對(duì)照品的制備工藝;確定以芫花素和芫花酯甲對(duì)照品為對(duì)照的薄層展開劑條件為:甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:4:0.2);確定芫花藥材中芫花素含量不得低于0.3%,芫花酯甲應(yīng)控制在0.002%
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