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文檔簡介
1、[目的]檢測胃癌中XAB2基因mRNA及蛋白表達水平,研究其與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性,探討其與胃癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系;檢測胃癌中XAB2基因啟動子甲基化水平,探討其與胃癌早期診斷的關(guān)系。
[方法]1、2007年11月到2009年7月收集34例實施胃癌根治術(shù)患者的手術(shù)切除標本,所選取標本均于術(shù)后1小時內(nèi)取回、分裝并于液氮凍存,其中男性14例,女性20例,年齡32~84歲,平均(60.4±12.4)歲,所有標本均經(jīng)術(shù)后病理證實為胃腺
2、癌;2、選取34例胃癌患者的配對胃癌組織及癌旁正常組織,采用real-time RT PCR技術(shù)檢測XAB2基因mRNA的表達;3、選取該組患者胃癌組織、癌旁正常組織、胃炎組織制備組織芯片,采用免疫組織化學方法檢測胃癌組織、癌旁正常組織、胃炎組織中XAB2蛋白的表達;4、分析不同臨床病理參數(shù)與胃癌組織XAB2蛋白表達變化之間的關(guān)系;5、用生物信息學方法(DBTSS)分析XAB2基因啟動子區(qū)CpG島情況,采用MethPrimer設(shè)計引物,
3、提取34患者胃癌組織、癌旁正常組織基因組DNA,進行亞硫酸氫鹽處理后,采用real-time PCR技術(shù)檢測XAB2基因啟動子甲基化水平,分析其與胃癌早期診斷的關(guān)系。
[結(jié)果]1、胃癌組織XAB2基因mRNA表達顯著低于癌旁正常組織(P<0.01),且在胃癌進展早期(Ⅰ+Ⅱ期)即明顯下降。2、免疫組化檢測顯示:胃癌組織中XAB2蛋白表達的陽性率為50.0%(17/34),明顯低于配對癌旁正常組織82.4%(28/34)和胃
4、炎組織91.1%(31/34),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),而后二者間無統(tǒng)計學差異。3、胃癌組織XAB2蛋白表達與胃癌分化程度正相關(guān)(P=0.041),與腫瘤浸潤深度、腫瘤大小負相關(guān)(P=0.019、0.027);在不同性別、年齡、腫瘤部位、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期間無統(tǒng)計學差異。4、對34例胃癌組織及配對癌旁正常組織XAB2啟動子甲基化水平檢測比較無統(tǒng)計學差異。
[結(jié)論]XAB2基因低表達可能與胃癌發(fā)生發(fā)展密切
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