非金屬化物催化的活性芳香化合物氧氣氧化溴代.pdf

1、溴代是重要的有機(jī)合成的基本反應(yīng)。溴代化合物不僅是合成其它功能化合物的重要前體，而且本身也可作為阻燃劑、抗菌抗病毒的藥物等。傳統(tǒng)的溴代方法，不僅有毒有害，原子經(jīng)濟(jì)性不高，反應(yīng)的選擇性及轉(zhuǎn)化率也不高。開展新方法進(jìn)行芳香化合物的溴代對這一傳統(tǒng)的溴代產(chǎn)業(yè)具有重要意義。本文以2,2,6,6-四甲基-哌啶基-1-氧基(TEMPO)和NO為催化劑，易得清潔的氧氣為氧化劑，冰醋酸和水為溶劑，對活性芳烴進(jìn)行了溴代研究。 本文首先用硫酸二甲酯合成溴

2、代底物甲基芳基醚，同時(shí)探討了用環(huán)境友好的碳酸二甲酯來進(jìn)行醚化。以苯甲醚為底物，在壓力反應(yīng)釜中考察了不同溶劑體系對溴代的影響。在確定冰醋酸和水的溶劑體系后，又考察了不同的冰醋酸酸和水的體積比對溴代收率的影響。以對甲苯甲醚為底物，考察了時(shí)間、溫度、溴化鈉量等對收率及選擇性的影響。從而確定了較佳的反應(yīng)條件體系：底物：溴化鈉：TEMPO(摩爾比)為1：(1.2-2.0)：0.003，冰醋酸與水的體積比例為10：3，NO為0.05MPa，氧氣用量