IL-10對(duì)脊髓損傷后ICAM-1表達(dá)的作用研究.pdf

1、目的:探討IL-10對(duì)繼發(fā)性脊髓損傷后脊髓血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)的細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)的作用.方法:用免疫組織化學(xué)的方法觀察IL-10及甲基強(qiáng)的松龍(MP)對(duì)大鼠SCI后1,4,12,24,48,72,120小時(shí)脊髓內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1的表達(dá)變化.選用體重280-310g,健康大鼠105只.將大鼠隨機(jī)分為以下實(shí)驗(yàn)組:對(duì)照組、單純處理組,IL-10(購(gòu)于PEPROTECH EC LTD)處理組、MP處理組、MP+IL-10處理

2、組.上述各組分別觀察1,4,12,24,48,72,120小時(shí)ICAM-1的變化,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)各有3只大鼠.MP處理組在脊髓損傷后30分鐘靜脈內(nèi)注入MP30mg/kg體重.IL-10處理組在脊髓損傷后30分鐘腹腔內(nèi)注入重組鼠IL-10 15 μ g/kg體重.對(duì)照組僅做椎板切開(kāi),但不損傷脊髓.單純處理組不僅做椎板切開(kāi),并且損傷暴露節(jié)段脊髓,但不給予IL-10或MP處理.應(yīng)用ALLEN撞擊裝置建立大鼠脊髓損傷模型.損傷脊髓中的ICAM-1應(yīng)

3、用免疫組化染色,切片在×400光鏡下計(jì)數(shù),隨機(jī)選擇不同的區(qū)域,兩個(gè)區(qū)域互相不重疊.在灰質(zhì)計(jì)數(shù)四個(gè)區(qū)域,在白質(zhì)計(jì)數(shù)六個(gè)區(qū)域,共十個(gè)區(qū)域.結(jié)論:ICAM-1參與了SCI損傷早期的病理過(guò)程,是引起SCI繼發(fā)性損傷病因中的重要因素之一.IL-10及MP對(duì)SCI后早期脊髓血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)的ICAM-1具有明顯的抑制作用,但是在晚期則對(duì)ICAM-1的表達(dá)無(wú)效.由于SCI后ICAM-1可介導(dǎo)白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞粘附,加速白細(xì)胞在損傷區(qū)域的浸潤(rùn),提示SCI