IL-4誘導(dǎo)大鼠肺組織CINC-1及ICAM-1的表達(dá).pdf

1、目的:觀察白介素(Interleukin,IL)-4對(duì)正常大鼠和哮喘大鼠支氣管肺泡灌洗液(BronchoalveolarLavageFluid,BALF)和肺組織中性粒細(xì)胞趨化因子(Cytokine-inducedNeutrophilChemoattractants,CINCs)及細(xì)胞間粘附因子(IntercellularAdhesionMolecule,ICAM)-1的作用。探討IL-4對(duì)氣道中性粒細(xì)胞炎癥的作用。
　　方法:實(shí)

2、驗(yàn)分為三組(1)濃度依賴組:重組大鼠白介素-4(RecombinantRatInterleukin-4,rrIL-4):2ug、4ug和8ug分別對(duì)正常大鼠進(jìn)行滴鼻,6小時(shí)后處理大鼠;(2)時(shí)間依賴組:4ugrrIL-4對(duì)正常大鼠進(jìn)行滴鼻,分別于6小時(shí)、12小時(shí)和24小時(shí)后處理大鼠;(3)哮喘干預(yù)組:4ugrrIL-4對(duì)哮喘大鼠進(jìn)行滴鼻,6小時(shí)后處理大鼠。各組大鼠用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)滴鼻作為陽(yáng)性對(duì)照。

3、對(duì)各組大鼠BALF中的細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù),用蘇木精-伊紅(Haematoxylin-Eosin,HE)染色的方法觀察大鼠肺組織。ELISA檢測(cè)各組BALF中CINC-1及ICAM-1蛋白質(zhì)水平。RealtimePCR檢測(cè)各組CINC-1、-2α、-2β、-3以及ICAM-1mRNA的表達(dá)水平。
　　結(jié)果:在正常大鼠,rrIL-4在不同濃度、不同時(shí)間均不能誘導(dǎo)大鼠BALF中性粒細(xì)胞的增多以及肺組織中性粒細(xì)胞炎癥。然

4、而,rrIL-4在6小時(shí)內(nèi)增加大鼠BALF中CINC-1的蛋白質(zhì)表達(dá),且呈濃度依賴性。但是rrIL-4不能上調(diào)大鼠肺組織CINC-1、-2α、-2β和-3的基因表達(dá)。RrIL-4在6小時(shí)內(nèi)上調(diào)ICAM-1蛋白質(zhì)和基因水平。在哮喘大鼠,rrIL-4滴鼻后不能誘導(dǎo)大鼠BALF中性粒細(xì)胞的增多,以及肺組織中性粒細(xì)胞炎癥,也不能增加大鼠CINC-1和ICAM-1的表達(dá)。在正?；蛘呦笫?LPS誘導(dǎo)BALF中性粒細(xì)胞的增多以及肺組織中性粒細(xì)胞炎