大鼠創(chuàng)傷失血性休克-復(fù)蘇后肺、腸組織iNOS、ICAM-1的mRNA表達(dá)變化及654-2的調(diào)節(jié)作用.pdf

1、目的：探討大鼠創(chuàng)傷失血性休克／復(fù)蘇后肺、腸組織iNOS、ICAM一1的mRNA表達(dá)變化及654—2的調(diào)節(jié)作用．方法：制作創(chuàng)傷失血性休克大鼠模型，大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組(SHAlVl組)、創(chuàng)傷失血性休克／復(fù)蘇組(RESUSl組)、創(chuàng)傷失血性休克／復(fù)蘇聯(lián)合654-2(RESUS2組)治療組。分別于模型完成后24h處死大鼠，取出大鼠左上肺葉，腸管(取離盲腸端約100m處的回腸2cm)標(biāo)本，立即剪成兩份，做好標(biāo)記，分別以液氮冷凍后-700C低溫

2、冰箱保存和10％甲醛溶液固定。取10％甲醛固定的肺組織，經(jīng)包埋、切片及HE染色，由兩位資深病理醫(yī)師在光鏡下觀察組織損傷情況。取低溫冰箱中的標(biāo)本按照試劑盒說明書通過提取總RNA、cDNA的合成、共擴(kuò)增PCR反應(yīng)以及mRNA表達(dá)半定量分析等階段測(cè)定各組大鼠肺、腸組織中ICPdVl-1和iNOSmRNA的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果：在肺、腸組織iNOS、ICAM-1的mRNA表達(dá)量上，RESUSl組比SHAM組明顯增加，而經(jīng)過在復(fù)蘇早期應(yīng)用654-2后