丙酸倍氯米松粉霧劑與布地奈德粉吸入劑治療輕中度支氣管哮喘的臨床研究.pdf

1、目的：
　　 評估比較丙酸倍氯米松(beclomethasonadipropionateand，BDP)粉霧劑與布地奈德(budesonide，BUD)粉吸入劑治療輕中度慢性持續(xù)期支氣管哮喘的有效性和安全性。
　　 方法：
　　 用隨機、平行、對照的研究方法，選擇2011年4月-5月就診于我院呼吸科門診的符合入選條件的輕、中度慢性持續(xù)期支氣管哮喘患者18例作為研究對象。在經過1-2周的篩選期后18例患者被隨機分為

2、丙酸倍氯米松組(9例)和布地奈德組(9例)，兩組患者分別使用丙酸倍氯米松粉霧劑(0.1mg/吸，3吸Bid吸入)和布地奈德粉吸入劑(0.1mg/吸，3吸Bid吸入)并按需使用沙丁胺醇氣霧劑(0.1mg/吸，每日總量不超過8吸)作為緩解用藥進行為期3個月的治療。兩組患者性別、年齡、病程具有均衡性且基線值比較無顯著差異，在治療期間，觀察患者肺功能、緩解藥用量、臨床癥狀、不良反應等相關療效及安全性指標。所有入選患者均簽署知情同意書。應用SPS

3、S13.0統計軟件，用(均數±標準差)表示計量資料資料，對基本服從正態(tài)分布的計量資料進行T檢驗，對非正態(tài)分布的計量資料進行秩檢驗，對分類資料進行X2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。
　　 結果：
　　 丙酸倍氯米松粉霧劑和布地奈德粉吸入劑對患者的各項療效指標較治療前均有明顯改善，治療前后各指標組間比較均無顯著差異(P>0.05)；兩組ACT評分平均分在治療結束時都上升至20分左右，較基線水平有統計學意義(P<0.

4、05)；在接受治療1個月后，兩組患者的肺功能指標均有明顯改善并在之后的治療中繼續(xù)升高，其中丙酸倍氯米松組PEF變異率在治療結束時變化顯著(P<0.05)；兩組的緩解藥用量及日間癥狀評分在用藥1個月后較基線水平即有顯著下降(P<0.05)，且在以后的治療中持續(xù)下降(P<0.05)；兩組的夜間癥狀評分在治療1個月后均有明顯降低，尤以布地奈德組變化顯著(P<0.05)。兩組藥物安全性均較好。
　　 結論：
　　 丙酸倍氯米松粉