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1、目的: 研究?jī)和夤芟煌に匚胫委煼桨概c療效的關(guān)系。 方法: (1)輕-中度支氣管哮喘兒童323例,采川布地奈德(普米克)200μg每天兩次吸入治療,必要時(shí)加用喘康速250μg每天三次或口服支氣管擴(kuò)張劑治療4周,臨床緩解后,將緩解期治療的兒童隨機(jī)分為3組,吸入方案分別為:普米克100μg每天一次(100μqd);100μg每天兩次(100μgbid);200μg每天一次(200μgqd)。分別于第4、8、12周調(diào)查吸入依
2、從性,分析不能依從的原因,同時(shí)進(jìn)行日間、夜間評(píng)分和/或肺功能測(cè)定,并于第12周末對(duì)其臨床療效進(jìn)行分析。(2)將112例嬰幼兒哮喘患兒,隨機(jī)分為2組,普米克混懸液霧化吸入組48例(霧化組),確診后采用普米克混懇液階梯霧化吸入治療;普米克氣霧劑組64例于確診后采川普米克氣霧劑+貯霧罐吸入治療(氣霧組),比較2組患兒臨床癥狀評(píng)分、吸入依從性、就醫(yī)次數(shù)和緩解期用藥量,霧化組患兒分別于初診時(shí)、治療3周及48周后測(cè)定24小時(shí)尿游離皮質(zhì)醇含量。
3、 結(jié)果: (1)兒童輕-中度支氣管哮喘活動(dòng)期,普米克200μg每天兩次,能使87%以上的兒童在4周內(nèi)達(dá)到臨床緩解;緩解治療期,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),雖然各組吸入依從率均逐漸降低,但以100μgqd最為明顯,與另外兩組比較有顯著差異(u=2.304;2.128,P<0.05),吸入依從率與用藥劑量和用約次數(shù)均密切相關(guān),16周結(jié)束, 200μgqd組的吸入緩解率明顯高丁100μgq(u=1.97;P<0.01);總緩解率200μgqd組明顯增高
4、,與100μgqd組(u=4.375,p<0.01)和100μgbid組(u=4.109,p<0.05)相比具有顯并籌異;(2)與氣霧組比較,霧化組患兒的臨床癥狀評(píng)分、就醫(yī)次數(shù)和緩解期用藥量明顯低于氣霧組(t=2.20-10.00,p<0.05~0.01),吸入依從性明顯高干氣霧組(t=2.46,P<0.05),且在治療3周及48周末對(duì)兒童的皮質(zhì)醇無明顯影響。 結(jié)論: 普米克200μg每大兩次,可有效控制中國(guó)兒童輕-中度支氣管哮
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