第一部分：S100A4基因的差異表達與肺癌的分化和轉移;第二部分：轉染人腫瘤壞死因子-α、白介素-2基因對肺癌組織細胞耐藥基因MDR1、LRP表達的影響.pdf

1、第一部分S100A4基因的差異表達與肺癌的分化和轉移目的:肺癌是全球范圍內發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一,而且有逐年增加的趨勢,嚴重威脅著人類的健康.目前,臨床工作中仍然缺乏能夠評估肺癌患者預后并指導綜合治療的肺癌標記物.在這一指導思想下,我們對S100A4基因在肺癌組織中的差異表達以及與肺癌組織分化和轉移的相關性進行研究,以指導肺癌的治療和評估預后.結論:S100A4基因在肺癌組織的表達明顯高于正常對照組織,而且其差異表達率與肺癌組織的分化

2、程度、肺癌患者是否發(fā)生縱隔淋巴結轉移以及臨床分期密切相關.S100A4基因的發(fā)現不僅為肺癌的病因學病理學研究提供了一個新的線索,值得進一步的深入研究,并且有希望為評估肺癌患者預后提供一個可靠的標記物,并成為治療肺癌的一個新的靶點.第二部分轉染人體腫瘤壞死因子-α、白介素-2基因對肺癌多藥耐藥基因MDR1、LRP表達的影響目的:研究肺癌多藥耐藥基因MDR1、LRP在肺癌組織細胞中的表達與肺癌病理類型、組織分化程度的相關性,以及轉染人腫瘤壞

3、死因子-α(huTNF-α)、白介素-2(hIL-2)基因對肺癌細胞系中MDR1、LRP表達的影響,探討基因治療逆轉肺癌多藥耐藥性的可行性.結論:1.MDR、LRP基因在肺癌組織的陽性表達與肺癌的固有性(先天性)耐藥有關,表現出肺癌患者之間的個體差異,而與肺癌的病理類型及組織分化程度無明顯相關(p>0.05);2.huTNF-α、hIL-2目的基因能夠在被轉染細胞中獲得成功表達,而且轉染hIL-2目的基因能夠明顯抑制MDR1在A549、

4、NCI-H446、NCI-H460的表達;3.轉染huTNF-α、hIL-2基因后能夠使肺癌細胞系細胞(GLC-82、NCI-H446、NCI-H460)的生長周期停滯于S期和G2期從而減緩肺癌細胞系細胞的生長速度;4.染目的基因的肺癌細胞系細胞(GLC-82、NCI-H446、NCI-H460)其克隆形成率即細胞的增殖能力明顯降低;5.轉染hIL-2基因后有可能誘導肺癌細胞(NCI-H446)凋亡的實驗結果提示肺癌的多藥耐藥性與肺癌細