食品和水樣中砷、鉛、鎘的原子光譜檢測(cè)研究.pdf

1、本論文分別對(duì)食品和生活飲用水中砷、鉛、鎘的原子光譜檢測(cè)方法進(jìn)行了深入的研究。
　　 以香煙過(guò)濾纖維作為富集材料，將流動(dòng)注射儀(FI)與氫化物發(fā)生原子熒光光譜儀(HG-AFS)聯(lián)用，建立了在線富集測(cè)定食品中痕量砷的方法。L-半胱氨酸將As(Ⅴ)還原為As(Ⅲ)后，As(Ⅲ)與APDC在線形成螯合物(As(Ⅲ)-PDC)并吸附在富集材料上。以1.68 mol L-1 HCl洗脫分析物后，HG-AFS測(cè)定總砷含量。消耗22 mL樣品溶

2、液的同時(shí)，體系的富集倍數(shù)為25.6。應(yīng)用此方法測(cè)定食品中的砷得到的檢出限(3SD)以及精密度(RSD)分別在2.5-9.9 ng g-1以及1.1-2.2％范圍內(nèi)。
　　 將一種室溫離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([C4mim][PF6])代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有機(jī)溶劑用于食品以及水樣中的痕量鉛萃取富集。二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)作為螯合劑與pb2+形成中性螯合物將pb2+從水相萃取到離子液相中。以2.0 mol L-1

3、HNO3反萃取后，石墨爐原子吸收法測(cè)定鉛濃度。11次重復(fù)測(cè)定2 ngmL-1pb2+所獲得的精密度(RSD)為2.5％，檢出限(3SD)為0.04 ng mL-1。在萃取鉛的過(guò)程中，離子液體可以循環(huán)利用。
　　 設(shè)計(jì)了一種新型疏水功能離子液體(TSIL)-巰基苯并噻唑代替烷基鍵合在咪唑環(huán)上與PF6-陰離子組成離子液，并將其應(yīng)用于食品以及水樣中Cd2+的測(cè)定。在堿性條件下，Cd2+與TSIL絡(luò)合，并被萃取到離子液相中。以0.24