2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、腦組織缺血缺氧損傷是一個復雜的病理生理反應過程。對其機制尚存在許多模糊地方。超敏C-反應蛋白與動脈粥樣硬化發(fā)展關系密切。急性腦梗死過程中,IL-10、IL6、腫瘤壞死因子-a、TGF-β1、CRP等細胞炎性因子在腦缺血損傷后腦組織中陽性細胞表達增加,提示炎性細胞因子可能在缺血腦組織損傷后激活細胞因子網絡,參與腦組織缺血后損傷修復反應。越來越多證據(jù)表明免疫應答與動脈粥樣硬化之間存在密切關系。免疫激活引發(fā)炎性反應可能參與動脈粥樣硬化發(fā)展過程

2、?,F(xiàn)有研究表明損傷腦組織釋放抗原,引起機體的免疫炎性反應,尤其以機體的細胞免疫反應為主,細胞因子進一步誘導產生粘附分子和趨化因子的表達,然后促使炎癥細胞遷移、滲透、聚集到損傷腦組織周圍,修復損傷腦組織或者進一步炎癥反應瀑布爆發(fā),炎性反應調節(jié)失控,加重腦組織的二次損傷。同時也有動物實驗結扎大鼠大腦中動脈造成梗死模型,結果發(fā)現(xiàn)腦梗死大鼠機體免疫T細胞處于免疫抑制,當阻斷交感神經后,機體免疫抑制逆轉。揭示免疫炎性反應可能參與了急性腦梗死發(fā)病后

3、的病理修復過程。目前越來越多的研究表明調節(jié)性T細胞(Treg),一種具有免疫負調節(jié)作用的成熟的T細胞亞群,它的上調可以改善動脈粥樣硬化,對它進行早期檢測是否對急性缺血性腦卒中的治療提供新的靶點。臨床實際工作中發(fā)現(xiàn),對于大面積急性腦梗死患者,臨床合并肺部感染及泌尿系感染幾率明顯增加。而在腔隙性腦梗死、小灶性腦梗死或者中等梗死灶的腦梗死患者尚未觀察到該現(xiàn)象。課題由此產生聯(lián)想,在腦梗死患者中機體的炎性反應是否不同,免疫狀態(tài)是否存在差別,不同梗

4、死面積的腦梗死患炎性水平是否存在區(qū)別。
  目的:
  分析急性腦梗死患者發(fā)病后,不同梗死體積對腦梗死患者外周血Treg細胞群落數(shù)量及其血清炎性因子水平的影響。
  方法:
  1、研究分組:選擇2014年11月至2015年3月我院神經內科診斷急性腦梗死患者45例,取短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)患者15例作為對照組,腦梗死診斷符合全國第四屆腦血管病學術會議修訂的診斷標準,入組患者均經過顱腦CT或MRI影像學診斷證實

5、。腦梗死組的梗死體積的根據(jù)Pullicino公式來計算,計算公式=MRI掃描陽性層數(shù)÷2。根據(jù)公式計算出梗死體積,分為大梗死灶組(>10cm3)、中梗死灶組(5-10m3)和小梗死灶組(<5cm3)三組。
  2、檢測方法:梗死組和TIA組患者分別于發(fā)病后24h、72h及第6d后晨空腹抽取外周血樣3ml/例,分離出血清及單個核細胞,應用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)、白介素10(IL-10)、TGF-β1水平

6、的變化;收集單個核細胞,應用流式細胞儀檢測發(fā)病后24h腦梗死患者外周血中CD4+、CD25+、Foxp3+及Treg細胞數(shù)的比例以及Treg細胞來源的IL-10以及TGF-β1陽性細胞的百分比。
  3、統(tǒng)計分析:使用t檢驗和直線相關分析對數(shù)據(jù)進行分析。
  結果:
  1.血清炎性反應指標:急性腦梗死發(fā)病后24h、發(fā)病后72h、發(fā)病后第6天,TIA對照組、小梗死灶組、中梗死灶組、大梗死灶組患者hs-CRP的水平變化,

7、P<0.01。發(fā)病后72小時,hs-CRP水平最高,小梗死灶組與TIA對照組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),小梗死灶組與大梗死灶組、中梗死灶組之間以及大梗死灶組與中梗死灶組之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  2.流式細胞檢測結果:(1)發(fā)病后24小時收集各樣本組的外周血單個核細胞,檢測CD4+T細胞所占淋巴細胞群落的比例:TIA對照組vs小梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學差異(P=0.52,);小梗死灶組vs中梗死灶

8、組,兩組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學差異(P=0.3,);中梗死灶組vs大梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.05)。
  (2)發(fā)病后24小時收集各樣本組的外周血單個核細胞,檢測CD4+CD25+FOXp3+的Treg細胞所占淋巴細胞總數(shù)的比例:TIA對照組vs小梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學差異(P=0.85);小梗死灶組vs中梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01);中梗死灶組vs大梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.001)

9、。
  (3)發(fā)病后24小時收集各樣本組的外周血單個核細胞,檢測TGF-β1陽性細胞所占淋巴細胞總數(shù)的比例: TIA對照組vs小梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學差異(P=0.9);小梗死灶組vs中梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學差異(P=0.3);中梗死灶組vs大梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.05)。
  (4)發(fā)病后24小時收集各樣本組的外周血單個核細胞,檢測IL-10陽性細胞所占淋巴細胞總數(shù)的比例:TIA對照組vs小梗死灶

10、組,兩組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學差異(P=0.56);小梗死灶組vs中梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學差異P<0.05);中梗死灶組vs大梗死灶組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.05)。
  3.ELISIA結果分析:
  (1)發(fā)病后24小時收集各樣本組的外周血清,ELISIA方法檢測炎性因子TGF-β1水平:小梗死灶組vs TIA對照組數(shù)據(jù)比較無統(tǒng)計學差異(***P=0.08),中梗死灶組vs TIA對照組數(shù)據(jù)比較無統(tǒng)計學差異(**P=0

11、.08),大梗死灶組vs TIA對照組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.001)。
  (2)發(fā)病后24小時收集各樣本組的外周血清,ELISIA方法檢測炎性因子IL-10水平:小梗死灶組vs TIA對照組數(shù)據(jù)比較無統(tǒng)計學差異(***P=0.8),中梗死灶組vs TIA對照組數(shù)據(jù)比較無統(tǒng)計學差異(**P=0.7),大梗死灶組vs TIA對照組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.001)。
  4.腦梗死患者發(fā)病后24小時外周血Tre

12、g細胞、TGF-β1陽性細胞、IL-10陽性細胞群落比例與72小時外周血清hs-CRP水平的相關性分析:
  Treg細胞比例與72小時外周血血清hs-CRP水平呈明顯直線正相關(r=0.87,P<0.05),TGFβ1陽性細胞比例與72小時外周血血清hs-CRP水平呈明顯直線正相關(r=0.78,P<0.05),IL-10陽性細胞比例與72小時外周血血清hs-CRP水平呈直線正相關(r=0.51,P<0.05)。
  結論

13、:
  1.與TIA對照組相比,急性腦梗死發(fā)病后24h,中梗死灶組、大梗死灶組患者外周血清中hs-CRP水平上升,72小時達到高峰,隨時間推移,其水平逐漸下降;小梗死灶組hs-CRP水平變化不明顯。
  2.與TIA對照組相比較,腦梗死發(fā)病24小時左右,大梗死灶患者外周血Treg細胞及其釋放炎性因子TGFβ1和IL-10的能力上升;中梗死灶患者外周血Treg細胞及其釋放炎性因子IL-10的能力上升,而釋放TGFβ1能力并沒有

14、明顯改變;小梗死灶組患者外周血Treg細胞及其所釋放的炎性因子TGFβ1和IL-10的能力沒有明顯改變。
  3.與TIA對照組相比較,發(fā)病24小時左右,大梗死灶患者外周血清中TGFβ1和IL10的水平明顯上升;中梗死灶和小梗死灶患者外周血清TGFβ1和IL-10的水平沒有明顯改變。
  4.急性缺血性腦血管病患者發(fā)病的急性期24小時左右Treg細胞、TGF-β31陽性細胞、IL-10陽性細胞群落比例與72小時外周血血清hs

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