2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:體外分離、培養(yǎng)不同來源嗅鞘細(xì)胞,并鑒定其生物學(xué)特性,比較不同來源的嗅鞘細(xì)胞生物活性,評價其對脊髓損傷模型小鼠的療效的差異和修復(fù)機(jī)制研究。
  方法:差速貼壁法分別培養(yǎng)嗅球和嗅粘膜來源的嗅鞘細(xì)胞,免疫熒光染色檢測該細(xì)胞特異性蛋白S100、P75的表達(dá),并對二者生長曲線及在不同代次、不同濃度梯度條件下神經(jīng)營養(yǎng)因子分泌情況進(jìn)行檢測,實時定量PCR(qRT_PCR)鑒定二者腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)生長因子(NGF)、神經(jīng)

2、營養(yǎng)因子3(NT-3)、神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)、軸突膜蛋白(GAP-43)、微管相關(guān)蛋白(MAP-2)基因表達(dá),并分別將兩種細(xì)胞移植入脊髓橫斷小鼠模型中,以小鼠神經(jīng)功能評分及脊髓內(nèi)移植細(xì)胞分布情況進(jìn)行評估;分別在細(xì)胞移植后1周及2周觀察兩種來源嗅鞘細(xì)胞的體內(nèi)遷移;采用免疫熒光染色檢測移植后脊髓組織BDNF的表達(dá);利用免疫組織化學(xué)染色檢測移植后脊髓組織capase3的表達(dá)。
  結(jié)果:所獲得不同來源的嗅鞘細(xì)胞呈雙極、三極樣形態(tài)生

3、長,且S100、P75蛋白表達(dá)均為陽性,嗅黏膜來源細(xì)胞不表達(dá)MAP-2,高表達(dá)GAP-43,嗅球來源的細(xì)胞低表達(dá)MAP-2和GAP-43,嗅球來源細(xì)胞生長活性大于嗅粘膜來源細(xì)胞,其中嗅粘膜細(xì)胞來源分泌營養(yǎng)因子高于嗅球來源細(xì)胞,小鼠神經(jīng)功能評分顯示嗅黏膜來源細(xì)胞治療脊髓損傷模型效果明顯高于嗅球來源嗅鞘細(xì)胞。嗅黏膜來源嗅鞘細(xì)胞從注射點(diǎn)向損傷處逐漸遷移,而嗅球來源細(xì)胞未見遷移;嗅黏膜來源嗅鞘細(xì)胞在移植一周后BDNF陽性細(xì)胞數(shù)多于嗅球來源,嗅球

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