基于TILING的小麥淀粉合成關鍵基因突變體發(fā)掘與發(fā)達分析.pdf

1、本實驗室已經利用EMS構建了小麥品種京411的M2代突變群體，并從Agp2B、Wx-A1、SSⅡ-A、SSⅡ-B和SBE1等5個淀粉合成關鍵基因中篩選獲得多個點突變。在此基礎上，本研究利用TILLING技術篩選SSⅣ基因的突變體，并在M3代檢測SSⅣ以及Agp2B、Wx-A1、SSⅡ-A、SSⅡ-B、SBE1等6個基因的點突變對其基因表達水平和籽粒淀粉含量的影響。主要結果如下:
　　1.利用TILING技術篩選京411的M2代突變

2、群體，獲得SSⅣ基因的54個點突變，SSⅣ基因在群體中的突變密度為1/198.82kb。其中1個無義突變、2個剪接突變和22個錯義突變。無義突變C2188T，使相應肽鏈在第269位提前終止。2個剪接突變均發(fā)生在第7內含子第一個堿基，即第3825位，G轉換為A。22個錯義突變中，PARSENP預測T1991C、C2254Y、C4061T和G6438A可能將嚴重影響蛋白質功能。
　　2.選擇預測可能影響蛋白質功能的13個SSⅣ基因突變

3、單株繁殖成M3代，包括1個無義突變，2個剪接突變和10個錯義突變。無義突變的M3代純合單株中SSⅣ基因的表達非常微弱，可能無義突變使相應mRNA因提前終止翻譯而被降解。剪接突變的M3代純合單株中檢測到5種不同的mRNA剪接方式:保留第6、7、8內含子，保留第7、8內含子，保留第7內含子，第7外顯子隨第6、7內含子被切除，第7、8外顯子與第6、7、8內含子一起被切除。5種剪接方式均改變了SSⅣ因的讀碼框，提前產生終止密碼子使其蛋白質產物丟

4、失C-端的ADP結合位點，可能喪失催化功能。
　　3.檢測M3代的Agp2B基因，獲得6個錯義突變。其中A422、E2-2-427、E3-1-3等3個突變系的Agp2B基因表達量在籽粒發(fā)育不同時期顯著降低，E3-1-3株系的籽粒淀粉含量顯著下降9.1％。Agp2B基因在開花后24天仍然維持較高的表達水平，表明該基因可能在灌漿后期對維持AGPase酶活性，促進籽粒淀粉合成有重要作用。
　　4.在M3代檢測Wx-A1基因的6個點

5、突變、SSⅡ-A基因的12個點突變以及SSⅡ-B和SBE1基因各3個點突變，發(fā)現Wx-A1和SSⅡ-B基因的所有點突變、SSⅡ-A基因的3個錯義突變可以穩(wěn)定遺傳，而SSⅡ-A基因的其他9個點突變以及SBE1基因的所有點突變沒有在后代檢測到。未檢測到突變的可能原因是突變的分離比較小，也可能在M3代回復突變或者丟失。
　　以上研究證實，采用TILLING技術檢測獲得的點突變可在后代穩(wěn)定遺傳，并影響基因的表達及相關表型，這些突變材料可進