蘿卜抽薹性遺傳分析與春蘿卜種質(zhì)標(biāo)記鑒定.pdf

1、蘿卜(Raphanus．sativus L.)是起源于我國(guó)的重要世界性蔬菜。近年來(lái)春蘿卜發(fā)展勢(shì)頭良好，市場(chǎng)價(jià)格高，栽培面積穩(wěn)健上升。但我國(guó)的春蘿卜生產(chǎn)還存在許多限制因素，其中最為突出的是先期抽薹。為解決蘿卜春季生產(chǎn)存在的先期抽薹問(wèn)題，其最根本的措施就是選育晚抽薹蘿卜品種。但由于對(duì)抽薹遺傳機(jī)制不是很清楚，使得品種選育周期較長(zhǎng)。 (1) 為保證標(biāo)記分析體系穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性，對(duì)蘿卜基因組DNA的SRAP-PCR反應(yīng)體系中引物、Mg<'2

2、+>、dNTPs濃度和退火溫度進(jìn)行優(yōu)化，確定最優(yōu)體系為引物0.3μmol·L<'-1>，dNTP 0.2mmol·L<'-1>，Mg<'2+>+3.0mmol·L<'-1>和退火溫度50℃。為后期開展蘿卜抽薹性狀分子標(biāo)記分析及品種鑒定搭建了重要的技術(shù)平臺(tái)。利用分子標(biāo)記RAPD，ISSR和SRAP對(duì)35份優(yōu)良晚抽薹蘿卜品種進(jìn)行了指紋圖譜的構(gòu)建。35個(gè)RAPD引物，22個(gè)ISSR引物和17對(duì)SRAP引物組合多態(tài)性條帶比率分別為85.44％，

3、85.2％和85.41％，品種間平均遺傳相似系數(shù)分別為0.781，0.787和0.764。3個(gè)標(biāo)記能將所有的品種區(qū)分開。5組3個(gè)RAPD引物組合，3組3個(gè)ISSR引物組合以及16組3對(duì)SRAP引物組合分別可以將35個(gè)蘿卜品種鑒別開。一個(gè)引物的鑒別力(Rp)與它相應(yīng)的區(qū)分基因型的能力存在線性相關(guān)性。通過(guò)UPGMA聚類分析和PCoA主成分分析，RAPD，ISSR和3種標(biāo)記綜合數(shù)據(jù)將35個(gè)品種分為3類，此結(jié)果與它們的來(lái)源和主要性狀有較高的一致

4、性。 (2) 利用主基因與多基因混合遺傳模型聯(lián)合分析方法，通過(guò)抽薹時(shí)期不同的2個(gè)親本配制組合‘Nau-Wh’x‘Nau-Lhz’，研究了蘿卜抽薹性狀的遺傳。聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn)，抽薹性狀符合兩對(duì)主基因+多基因遺傳模型(E-O，E-1)。在E-1模型中，F(xiàn)<,2>群體兩對(duì)主基因以加性效應(yīng)為主，分別為-7.818和-5.084。主基因遺傳率和多基因遺傳率分別為70.97％和1.86％，總遺傳率為72.83％。多基因加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)分別為負(fù)

5、效應(yīng)和正效應(yīng)。在E-O模型中，兩對(duì)主基因均以加性效應(yīng)為主，分別為-12.344和-8.600。主基因遺傳率和多基因遺傳率分別為75.50％和0.22％，總遺傳率為75.72％。但其主基因、多基因遺傳率及基因加性、顯性效應(yīng)隨模型的不同而有很大差異。 (3) 采用抽薹差異顯著、遺傳性狀穩(wěn)定的優(yōu)良高代自交系，構(gòu)建遺傳分離群體；以‘Nau-Wh’和‘Nau-Lhz’、‘Nau-Wh’和‘Nau-Dyl3’及其配制的相應(yīng)遺傳分離群體為試材