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1、本實(shí)驗(yàn)野外部分在甘肅省劉家峽水庫進(jìn)行,首先將體重為(115.72±8.9g實(shí)驗(yàn)魚隨機(jī)分配為三個(gè)密度,每個(gè)密度組設(shè)3個(gè)重復(fù),實(shí)驗(yàn)用網(wǎng)箱規(guī)格為3m×3m×3m。三個(gè)組的初始密度分別為4.5 kg/m3、6.6 kg/m3和8.6 kg/m3,分別命名為密度組1(SD1)、密度組2(SD2)和密度組3(SD3)。實(shí)驗(yàn)時(shí)間開始于2011年5月,結(jié)束于2012年3月。研究結(jié)果如下;
1.網(wǎng)箱養(yǎng)殖密度對(duì)虹鱒生長(zhǎng)指標(biāo)、體組分和血清皮質(zhì)醇含量
2、的影響
主要研究了不同密度網(wǎng)箱養(yǎng)殖對(duì)虹鱒的生長(zhǎng)指標(biāo)、體組分和血清皮質(zhì)醇含量的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)三個(gè)密度處理組魚的平均體重分別為(751.5±40.8) g、(657.2±39.2)g和(587.8±31.8)g,并且三個(gè)組間存在顯著性差異(P<0.05),隨著密度升高魚產(chǎn)量(FB)越低;在9-7月份和翌年3-1月份采樣時(shí)發(fā)現(xiàn) SD1的特定生長(zhǎng)率(SGR)顯著高于其他兩個(gè)處理組(P<0.05);在9-7月份時(shí),三個(gè)密度處理組的食物
3、轉(zhuǎn)化率(FCR)存在顯著性差異(P<0.05),并且在翌年3-1月份時(shí),SD1的FCR也顯著高于其他兩個(gè)處理組(P<0.05)。體組分方面,灰分含量和水分含量沒有明顯的規(guī)律;在翌年1月份和3月份時(shí)粗蛋白含量隨著密度的升高而升高,而粗脂肪的含量卻隨著密度的升高而降低;血清皮質(zhì)醇在翌年1月份時(shí) SD3的含量顯著升高,隨著密度進(jìn)一步增大在翌年3月份時(shí)三個(gè)密度處理組間存在顯著性差異(P<0.05)。
2.網(wǎng)箱養(yǎng)殖密度對(duì)虹鱒甲狀腺激素及
4、血脂指標(biāo)的影響
主要研究了網(wǎng)箱養(yǎng)殖密度對(duì)虹鱒血液中游離甲狀腺激素T3(FT3)、游離甲狀腺激素 T4(FT4)、甘油三酯(TG)和總膽固醇(TC)含量的影響以及對(duì)肝臟和腸中 IGF-Ⅰ和肝臟和腎臟中TR-α表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,隨著養(yǎng)殖密度的升高FT3和FT4的含量逐漸降低,并且在11月份之前含量與養(yǎng)殖時(shí)間成正相關(guān)性;血清中TG含量隨著密度的升高而降低,TC隨著密度升高而升高,并且與溫度存在負(fù)相關(guān)性,在11月份時(shí) SD3中的T
5、G含量顯著低于SD1,翌年1月份時(shí)三個(gè)密度處理組間都存在顯著性差異(P<0.05);而 IGF-Ⅰ和 TR-α也隨著養(yǎng)殖密度的增加表達(dá)量逐漸降低。結(jié)果說明高密度網(wǎng)箱養(yǎng)殖作為一種環(huán)境脅迫因子使得血清中FT3和FT4含量降低,從而影響虹鱒魚的生長(zhǎng)發(fā)育,這一現(xiàn)象與特定生長(zhǎng)率(SGR)的變化趨勢(shì)一致。甲狀腺激素含量的降低使得TR-α表達(dá)量降低,實(shí)驗(yàn)中 IGF-Ⅰ的表達(dá)與甲狀腺激素含量也存在相關(guān)性,甲狀腺激素是否調(diào)控IGF-Ⅰ的表達(dá)有待于進(jìn)一步的
6、研究。
3.網(wǎng)箱養(yǎng)殖密度對(duì)虹鱒維生素D受體α(VDR-a)基因表達(dá)的影響及與血液中Ca2+含量的關(guān)系
從虹鱒腎臟組織中克隆得到維生素 D受體α(VDR-a)基因的全長(zhǎng) cDNA序列。結(jié)果表明,虹鱒VDR-a的cDNA全長(zhǎng)為2606bp,共編碼797個(gè)氨基酸,主要包括A/B區(qū)、C區(qū)、D區(qū)以及E/F區(qū)。實(shí)時(shí)定量PCR分析表明,高密度網(wǎng)箱養(yǎng)殖使得虹鱒腎臟和肝臟中VDR-a mRNA的表達(dá)降低,并且隨著養(yǎng)殖時(shí)間延長(zhǎng)和養(yǎng)殖密度
7、的增加VDR-a mRNA的表達(dá)減少更加顯著;血液中Ca2+含量隨著養(yǎng)殖密度的升高而降低,養(yǎng)殖密度升高使得Ca2+的主動(dòng)運(yùn)輸過程減弱,因此高密度養(yǎng)殖能導(dǎo)致產(chǎn)生低濃度血Ca2+,對(duì)應(yīng)的VDR-a mRNA的表達(dá)也降低。說明養(yǎng)殖時(shí)間對(duì)VDR-a mRNA表達(dá)的影響是通過養(yǎng)殖密度的變化來實(shí)現(xiàn)的。
4.網(wǎng)箱養(yǎng)殖密度對(duì)虹鱒血液生理生化組分及對(duì)免疫相關(guān)基因表達(dá)的影響
研究了網(wǎng)箱養(yǎng)殖密度對(duì)虹鱒血液生理生化指標(biāo)和免疫相關(guān)基因表達(dá)的影
8、響。實(shí)驗(yàn)過程中,隨著養(yǎng)殖密度的升高白細(xì)胞含量升高。在翌年1月份和3月份,SD3組的血小板、血紅蛋白含量和紅細(xì)胞數(shù)量顯著高于其他兩個(gè)密度處理組(P<0.05);7月份、9月份和11月份,總蛋白含量隨著密度的升高而顯著降低(P<0.05),而尿素含量和肌酸激酶的活性卻隨著密度的升高而顯著升高(P<0.05);通過半定量PCR技術(shù)發(fā)現(xiàn),MHC-Ι在9個(gè)組織中都有表達(dá),然而IgM幾乎不在心、胃、腦和腸中表達(dá);熒光定量PCR結(jié)果顯示,7月份時(shí)MH
9、C-Ι在四個(gè)組織中表達(dá), SD3的表達(dá)量顯著高于其他兩個(gè)組的表達(dá)量(P<0.05)。翌年3月份時(shí),頭腎和脾臟中,隨著密度升高IgM的表達(dá)量也顯著升高(P<0.05)。結(jié)果說明不同密度網(wǎng)箱養(yǎng)殖能對(duì)虹鱒產(chǎn)生影響,并且高密度作為一種脅迫因子能產(chǎn)生負(fù)面影響。
5.網(wǎng)箱養(yǎng)殖密度對(duì)虹鱒葡萄糖-6-磷酸酶基因表達(dá)的影響及與血糖的關(guān)系
從虹鱒肝臟組織中克隆得到G6Pase基因的全長(zhǎng)cDNA序列。結(jié)果表明,虹鱒G6Pase的cDNA全
10、長(zhǎng)1728bp,共編碼364個(gè)氨基酸。實(shí)時(shí)定量PCR分析表明,肝臟G6Pase的表達(dá)隨著密度升高而升高,在11月份和翌年3月份時(shí)SD3和SD2的基因表達(dá)量顯著高于SD1(P<0.05);在腎臟中基因的表達(dá)趨勢(shì)與在肝臟中類似,翌年3月份SD3和SD2的基因表達(dá)量顯著高于SD1(P<0.05)。血糖含量隨著密度升高而降低,在11月份和翌年3月份時(shí)SD1的含量顯著高于SD2和SD3的血糖含量(P<0.05)。由此可知,隨著密度升高通過增加G6
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