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文檔簡介
1、目的:通過對(duì)甘肅野生及栽培甘草內(nèi)生菌多樣性的研究,篩選出對(duì)金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌有抑菌作用的活性內(nèi)生菌,考察活性內(nèi)生菌的生理特性及成分,并以活性內(nèi)生菌代謝產(chǎn)物與宿主植物有效成分進(jìn)行小鼠肺炎藥效學(xué)對(duì)比研究,觀察甘草內(nèi)生菌代謝產(chǎn)物與宿主有效成分之間的相關(guān)性,為解決甘肅野生甘草資源的匱乏和尋找甘草有效成分替代品提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:1、采用NA、PDA培養(yǎng)基對(duì)甘草內(nèi)生菌進(jìn)行分離和純化,通過分離頻率的比較尋找野生及栽培甘草各自的優(yōu)
2、勢(shì)菌株。
2、以金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌為靶標(biāo)菌,采用定性和定量兩種抑菌方法,篩選出具有抑菌效果的活性內(nèi)生菌。
3、通過測(cè)定活性內(nèi)生菌的生長曲線、pH值范圍等等,研究活性內(nèi)生菌的生理特性。
4、利用HPLC法分析活性內(nèi)生菌的代謝產(chǎn)物,計(jì)算目標(biāo)成分的含量,掌握活性內(nèi)生菌代謝產(chǎn)物的成分分布情況。
5、通過肺指數(shù)、NOS含量、IL-6含量、病理切片等指標(biāo)的觀察分析,研究活性內(nèi)生菌代謝產(chǎn)物對(duì)小鼠肺炎的干
3、預(yù)作用。
結(jié)果:1、野生及栽培甘草中共分離到132株內(nèi)生菌,其中內(nèi)生細(xì)菌119株,內(nèi)生真菌13株,優(yōu)勢(shì)菌株為JTYB-001、JTYB-026、JTYB-060、JTYF-001、JTYF-006、JTZB-001、JTZB-049、JTZF-001。
2、野生及栽培甘草中篩選出的菌株JTYB-001、JTYB-053、JTZB-001對(duì)金黃色葡萄球菌均有抑制作用(P<0.05),JTYB-001、JTZB-001對(duì)
4、肺炎鏈球菌也有抑制作用(P<0.05)。菌株JTYB-001和JTZB-001在MIC為2mg·ml-1的條件下能抑制金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌的生長,菌株JTYB-053在MIC為1mg·ml-1的條件下能抑制金黃色葡萄球菌的生長。
3、菌株JTYB-001在4~10h生長速度最快,至24h仍在緩慢生長。菌株JTYB-053在4~16h生長速度最快,在16h達(dá)到最大值,此后進(jìn)入衰亡期。菌株JTZB-001在4~10h生長速度
5、最快,至24h仍在緩慢生長。
菌株JTYB-001、JTZB-001在pH值4-6時(shí)生長旺盛,pH值6-8時(shí)生長達(dá)到平衡,隨著pH值的繼續(xù)增大,其菌體生長呈下降趨勢(shì)。菌株JTYB-053在 pH值<5時(shí)表現(xiàn)為弱生長,在 pH值5-6之間菌體生長旺盛,當(dāng)pH值6-8時(shí),菌體生長達(dá)到平衡,pH值>8時(shí)菌體生長呈下降趨勢(shì)。
4、菌株JTYB-001、JTYB-053、JTZB-001的RT值與甘草酸標(biāo)準(zhǔn)品RT值接近,判斷可
6、能三種菌株的發(fā)酵液中含有甘草酸,經(jīng)面積法計(jì)算三種菌株的甘草酸含量分別為0.033mg·ml-1,0.005mg·ml-1,0.013mg·ml-1。
5、菌株 JTYB-001、JTYB-053、JTZB-001均能降低小鼠肺指數(shù)(P<0.05),肺組織中的NOS含量(P<0.05)和血清中的IL-6含量(P<0.05),病理切片顯示三株菌代謝產(chǎn)物能夠減輕肺部的炎癥反應(yīng)。
結(jié)論:通過對(duì)甘肅甘草內(nèi)生菌的分離培養(yǎng)及多樣性
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