細菌移位在小兒急性腸套疊中的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討小兒急性腸套疊細菌移位及其機制。
　　 方法：應用聚合酶鏈反應(PCR)定性檢測全血細菌DNA(細菌共有的16SrRNA、大腸桿菌BG)；腸系膜淋巴結細菌培養(yǎng)；免疫組織化學方法定量檢測腸組織Bcl-2、Bax的表達；酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)定量檢測不同時間血清中IL-8、IL-11的變化。
　　 結果：正常對照組全血16SrRNA、大腸桿菌BG未檢出，空氣灌腸復位組16SrRNA陽性率30％，BG陽性率2

2、0％；手術復位組16SrRNA陽性率50％，BG陽性率60％，腸系膜淋巴結培養(yǎng)陽性率為50％；腸壞死腸切除組16SrRNA陽性率60％，BG陽性率70％，腸系膜淋巴結培養(yǎng)陽性率為60％。腸套疊于術組組織bcl-2、bax平均灰度值與對照組之間有明顯差異(P＜0.01)；任意兩組間有差異，有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。腸套疊組術前IL-8、IL-11濃度與術后均有差異，有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；腸套疊術前組與對照組均有差異，有統(tǒng)計學意

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