丙泊酚對大鼠S1區(qū)神經(jīng)元電壓門控鈉、鉀通道及動作電位的影響.pdf

1、目的：丙泊酚，2，6-二異丙基苯酚的乳化劑，起效快，作用時間短，作為靜脈麻醉藥應(yīng)用于臨床已有近四十年的時間，然其作用機制至今仍未明確。初級軀體感覺皮層(S1)是丘腦皮層環(huán)路中軀體感覺信息傳遞的關(guān)鍵腦區(qū)之一。然而有關(guān)丙泊酚對S1區(qū)椎體神經(jīng)元電生理學(xué)的作用研究報道較少。本研究從離子通道角度出發(fā)，觀察丙泊酚對大鼠S1區(qū)神經(jīng)元電壓門控鈉、鉀通道及動作電位的影響，以探討相關(guān)離子通道在丙泊酚麻醉中的作用。
　　 方法：制備SD大鼠(鼠齡7～

2、14天)腦片，采用全細胞膜片鉗技術(shù)測定電流及電壓。加入不同濃度(10，30，100，300μM)丙泊酚，記錄各組神經(jīng)元鈉電流(INa)，繪制電流電壓(IV)曲線、穩(wěn)態(tài)激活曲線、穩(wěn)態(tài)失活曲線及去失活曲線并計算相關(guān)參數(shù)。測定各組瞬間外向鉀電流(IA)和延遲整流鉀電流(IK)，繪制IV曲線、穩(wěn)態(tài)激活曲線并計算相關(guān)參數(shù)。向神經(jīng)元施加幅度50pA，刺激時程30ms的去極化刺激電流，記錄各組神經(jīng)元動作電位。
　　 結(jié)果：
　　 1.

3、丙泊酚呈濃度依賴性抑制大鼠S1區(qū)神經(jīng)元電壓門控性INa，加快鈉通道的失活過程，使穩(wěn)態(tài)失活曲線向超極化方向移動，延緩鈉通道失活后的恢復(fù)，但并不影響鈉通道的激活過程。
　　 2.丙泊酚呈濃度依賴性抑制大鼠S1區(qū)神經(jīng)元電壓門控性IA，延緩瞬間外向鉀通道的激活，使穩(wěn)態(tài)激活曲線向去極化方向移動。
　　 3.丙泊酚呈濃度依賴性抑制大鼠S1區(qū)神經(jīng)元電壓門控性IK，但不影響延遲整流鉀通道的激活。
　　 4.丙泊酚呈濃度依賴性(1

4、0，30，100μM)抑制大鼠S1區(qū)神經(jīng)元動作電位的閾值(10μMP<0.05，30μM及100μM P<0.01)、超射值(P<0.01)、去極化的最大斜率(P<0.01)，并延長其閾值到峰值的時間間隔(P<0.01)。300μM的丙泊酚可以完全抑制動作電位的形成。
　　 結(jié)論：
　　 1.大鼠丘腦皮層環(huán)路中的S1區(qū)是丙泊酚作用的敏感腦區(qū)之一。
　　 2.丙泊酚抑制大鼠S1區(qū)神經(jīng)元的興奮性，該作用繼發(fā)于其對電壓