噴砂復(fù)合微弧氧化處理純鈦表面后對(duì)成骨細(xì)胞活性的影響.pdf

1、目的：研究噴砂復(fù)合微弧氧化處理純鈦表面后成骨細(xì)胞的附著，增殖及活性，經(jīng)過(guò)與兩個(gè)對(duì)照組比較提供相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)；從而探討噴砂復(fù)合微弧氧化處理技術(shù)在鈦種植體表面改性中的應(yīng)用價(jià)值和可能性。
　　方法：首先將實(shí)驗(yàn)分為三組：A組為空白對(duì)照組、B組為噴砂酸蝕（SLA）組、C組為噴砂復(fù)合微弧氧化組，每組鈦片的例數(shù)是35片；然后通過(guò)體外培養(yǎng)SD乳鼠的成骨細(xì)胞，取第四代成骨細(xì)胞接種于處理好的3組鈦片上，培養(yǎng)到測(cè)定的時(shí)間點(diǎn)；在細(xì)胞對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期每組取1塊鈦

2、片，采用掃描電鏡觀察成骨細(xì)胞在鈦片表面生長(zhǎng)的情況并拍片記錄。蘇木精—伊紅染色法（HE染色）觀察成骨細(xì)胞形態(tài)。堿性磷酸酶染色和茜素紅礦化結(jié)節(jié)細(xì)胞學(xué)染色的方法鑒定成骨細(xì)胞。用血球計(jì)數(shù)板記錄每組鈦片表面在1d、2d、3d、6d、7d、8d的細(xì)胞數(shù)，觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線(xiàn)。通過(guò)用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應(yīng)比色法（MTT比色法）測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)各組細(xì)胞的毒性與存活、增殖情況。用堿性磷酸酶（ALP）ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞的活性。數(shù)據(jù)采用SPSS11.

3、5進(jìn)行方差分析。
　　結(jié)果：MTT法細(xì)胞毒性與存活、增殖的測(cè)試中，培養(yǎng)1d、2d中測(cè)得的各組成骨細(xì)胞沒(méi)有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；培養(yǎng)3d后細(xì)胞增殖率具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），噴砂復(fù)合微弧氧化組>噴砂酸蝕（SLA）組>空白對(duì)照組。ALP活性檢測(cè)中，3d、6d兩個(gè)檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)上，各組ALP活性都具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），第6d的活性比3d前有明顯增高，噴砂復(fù)合微弧氧化組>噴砂酸蝕（SLA）組>空白對(duì)照組。成骨細(xì)胞在

4、各組鈦片上有較好的附著，1-3d細(xì)胞處于潛伏期，細(xì)胞數(shù)量變化不大，3-6天細(xì)胞開(kāi)始分裂，處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞數(shù)量明顯上升，6-8d細(xì)胞處于停滯期，細(xì)胞數(shù)量減少；細(xì)胞計(jì)數(shù)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），細(xì)胞數(shù)量按數(shù)量多少依次為：噴砂復(fù)合微弧氧化組>噴砂酸蝕（SLA）組>純鈦對(duì)照組。
　　結(jié)論：3組鈦片上成骨細(xì)胞附著，增殖及活性的比較結(jié)果為噴砂復(fù)合微弧氧化組優(yōu)于其他兩組，噴砂復(fù)合微弧氧化處理方法，不僅獲得良好的表面微型結(jié)構(gòu)，提高粗糙度