胸腺五肽對(duì)重癥肌無(wú)力的藥效研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩60頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、[目的]:目前重癥肌無(wú)力已有多種治療方法,但都各有缺點(diǎn).本課題嘗試針對(duì)發(fā)病根源用免疫調(diào)節(jié)劑胸腺五肽對(duì)重癥肌無(wú)力動(dòng)物模型(EAMG)進(jìn)行治療,以取得較為理想的療效.同時(shí)研究EAMG骨骼肌細(xì)胞膜的流動(dòng)性和膜上ATP酶及SOD酶在治療前后的改變。 [方法]:首先用乙酰膽堿受體(nAChR)的靶位點(diǎn)26肽片段免疫C57BL/6小鼠,并通過(guò)單向雙擴(kuò)散法檢測(cè)EAMG血清中nAChR含量和凝膠成像法測(cè)量肌肉細(xì)胞膜上nAChR含量來(lái)驗(yàn)證EAMG

2、的成功率,驗(yàn)證后的EAMG小鼠分為兩組:一組注射胸腺五肽即治療組,另一組不注射胸腺五肽即未治療組;加上正常組(健康小鼠)共三組,分別檢測(cè)其CD<'+><,4>、CD<'+><,8>細(xì)胞數(shù)量,骨骼肌細(xì)胞膜的流動(dòng)性和細(xì)胞膜上Na<'+>、K<'+>-ATP酶,Ca<'2+>-ATP酶以及SOD酶活性。 [結(jié)果]:用乙酰膽堿受體的靶位點(diǎn)片段免疫小鼠制造重癥肌無(wú)力動(dòng)物模型的成功率為67﹪;統(tǒng)計(jì)分析顯示,EAMG未治療組骨骼肌細(xì)胞膜上的n

3、AChR比正常小鼠顯著減少(P<0.05);治療組與未治療組,治療組與正常組,未治療組與正常組之間的CD<'+><,4>/CD<'+><,8>也有顯著性差異(各為P<0.05,P<0.001,P<0.001);三組之間的細(xì)胞膜流動(dòng)性,Na<'+>、K<'+>-ATP酶、SOD酶都沒(méi)有顯著性差異,只有EAMG組的Ca<'2+>-ATP酶活性比正常組高(P<0.05). [結(jié)論]:實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),胸腺五肽能減輕EAMG的臨床癥狀,使EAM

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論