久效磷對雄性金魚的生殖毒性研究.pdf

1、久效磷能夠誘導雄性金魚卵黃原蛋白的產(chǎn)生，具有環(huán)境雌激素活性，但關于久效磷生殖毒性的研究報道還很少。本文以金魚精巢超顯微結(jié)構(gòu)、精巢特征性酶活性、生殖腺指數(shù)(GSI)、精子存活率、運動率、運動時間、精子彗星尾部DNA含量、尾長、尾矩為指標，研究了久效磷對雄性金魚生殖系統(tǒng)、精子運動力及精子DNA的損傷情況，探討了久效磷對雄性金魚的生殖毒性效應及其致毒機理。以期將該研究結(jié)果應用到人類，為環(huán)境激素對人類生殖健康的研究提供參考資料。 0.0

2、1、0.10、1.00 mg/L的久效磷暴露金魚21d，隨暴露濃度的升高GSI逐漸降低，1.00 mg/L的久效磷可以造成GSI的顯著下降，表明久效磷對金魚精巢發(fā)育有一定程度延遲作用。久效磷的暴露導致精小葉基膜斷裂、Leydig氏細胞水腫、精原細胞膨脹、間質(zhì)擴大，這可能會引起精子質(zhì)量下降。 久效磷暴露21 d，支持細胞細胞膜和核膜溶解，脂滴和髓磷脂象數(shù)量增加，吞噬的精子數(shù)量增多；金魚精子頭部變形、線粒體和質(zhì)膜溶解以及鞭毛斷裂。且

3、隨著暴露濃度的升高，損傷越嚴重。對照組、0.01、0.10、1.00 mg/L暴露組精巢乳酸脫氫酶(LDH)的活性分別為：1879.58±141.69、1614.06±233.97、1409.20±86.93、1111.81±199．13 U·mg<'-1> pro。γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(γ-GTP)活性分別為：6.03±1.09、4.33±0.87、3.47±0.44和3.08±0.56U·mg<'-1> pro。可見久效磷對LDH、γ-

4、GTP均有抑制作用。不同濃度久效磷暴露條件下，金魚精巢山梨醇脫氫酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)和堿性磷酸酶(ALP)活性下降，氧化物歧化酶(SOD)活性升高，結(jié)果表明久效磷可能通過損傷精巢膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，干擾精巢能量供應和代謝等生理過程，影響生精細胞的成熟，造成生殖毒性。 雄性生殖系統(tǒng)最主要的功能是產(chǎn)生精子，精子質(zhì)量是世代健康繁衍的重要保障。0.01 mg/L，0.10 mg/L和1.00 mg/L的久效磷體外暴露金魚精子3h，

5、對精子存活率沒有影響。0.10和1.00mg/L久效磷暴露金魚精子1h即可引起精子運動時間和運動率的下降。對照組精子運動時間為92±3s，運動率為92.73±2.48％；0.10 mg/L暴露組，精子運動時間為70±3s，運動率為37.74±4.04％；1.00mg/L暴露組，精子運動時間為63±5s，運動率為29.17±2.06％。久效磷體外暴露金魚精子3h，對照組、0.01、0.10和1.00 mg/L暴露組彗星尾部：DNA含量分別

6、為：1.17±0.81％、4.55±1.24％、14.6±2.17％、17.50±1.98％；彗星尾長分別為：3.94±1.29μm 6.80±2.78μm、9.21±1.51μm和12.89±3.09μm；彗星尾矩分別為：0.39±0.27μm、0.7±0.38、1.9±0.45、4.47±0.33μm。久效磷的暴露導致精子彗星尾長、尾部DNA含量和尾矩的增加，表明久效磷可以損傷金魚精子的遺傳物質(zhì)。本文在組織水平、生化水平和DNA水平