免疫熒光技術(shù)在DPV UL10和UL48蛋白定位中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室鑒定的鴨瘟病毒(DPV) UL10基因和UL48基因,開展了鴨瘟病毒在感染鴨胚成纖維細(xì)胞后,應(yīng)用免疫熒光技術(shù)對UL10和UL48基因的表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞中分布特征的檢測。獲得如下的結(jié)果:
  1、UL10蛋白的細(xì)胞定位
  結(jié)果顯示特異性熒光可在鴨瘟病毒感染4h后在細(xì)胞質(zhì)中檢測到,在細(xì)胞核內(nèi)存在少量的熒光,隨著感染時間的延長,在細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)的特異性熒光會逐漸的增多,在感染后期,熒光逐漸向細(xì)胞膜推移,感染后48h,UL

2、10基因表達(dá)的量達(dá)到了最大值,特異性熒光最多,感染后72h,特異性熒光開始明顯的減弱,部分細(xì)胞核已經(jīng)發(fā)生了皺縮,細(xì)胞質(zhì)開始出現(xiàn)破碎。
  2、UL48蛋白的細(xì)胞定位
  結(jié)果顯示特異性熒光可在鴨瘟病毒感染1h后就在細(xì)胞質(zhì)中檢測到,隨著感染時間的延長,在細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)數(shù)量較多的特異性熒光,且隨著時間的推移,更多的熒光逐漸向細(xì)胞核膜推移,在感染后9h,UL48基因表達(dá)量是達(dá)到了最大值,在細(xì)胞質(zhì)中可以觀察到大量的熒光物質(zhì),在感染后2

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