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文檔簡介
1、本論文擬通過三個試驗來研究飼喂蛋白質(zhì)飼料原料(豆粕、菜粕和棉粕)和碳水化合物飼料原料(玉米、稻谷、麥麩和米糠)替代部分基礎(chǔ)日糧精料后,宣漢黃牛瘤胃固相粘附微生物的數(shù)量及細(xì)菌區(qū)系的變化。
試驗一不同蛋白質(zhì)來源飼料對宣漢黃牛瘤胃固相粘附微生物數(shù)量的影響
選用4頭健康且體重相近(408.56±10.47 kg)裝有永久瘤胃瘺管的宣漢黃牛,采用4×4的拉丁方設(shè)計,共四期,每期10d(預(yù)飼7d,采樣3d)。分別飼喂以豆粕、菜粕
2、和棉粕替換基礎(chǔ)日糧精料15%的日糧。晨飼后1h、3h、5h、7h和9h通過瘤胃瘺管采取瘤胃固相內(nèi)容物,采用PCR技術(shù)分析瘤胃固相粘附微生物相對于瘤胃總菌16 S rDNA的含量。結(jié)果表明:1)豆粕組嗜淀粉瘤胃桿菌的數(shù)量最高,顯著高于棉粕組(P<0.05);2)菜粕組原蟲、黃色瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的數(shù)量均顯著高于豆粕組和棉粕組(P<0,05);3)棉粕組真菌、溶纖維丁酸弧菌、棲瘤胃普雷沃氏菌和牛鏈球菌的數(shù)量均顯著高于菜粕組和豆粕組(
3、P<0.05)。
試驗二不同碳水化合物來源飼料對宣漢黃牛瘤胃固相粘附微生物數(shù)量的影響
選用5頭健康且體重相近(409.28±12.86 kg)裝有永久瘤胃瘺管的宣漢黃牛,采用5×5的拉丁方設(shè)計,共五期,每期10d(預(yù)飼7d,采樣3d)。分別飼喂以玉米、稻谷、米糠和麥麩替換基礎(chǔ)日糧精料20%的日糧。晨飼后1h、3h、5h、7h和9h通過瘤胃瘺管采取瘤胃固相內(nèi)容物,采用PCR技術(shù)分析瘤胃固相粘附微生物相對于瘤胃總菌16
4、S rDNA的含量。結(jié)果表明:1)玉米組除瘤胃真菌顯著低于稻谷組和麥麩組(P<0.05)外,原蟲、產(chǎn)甲烷菌、白色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、棲瘤胃普雷沃氏菌和溶淀粉琥珀酸單胞菌的數(shù)量均顯著高于其余各組(P<0.05);2)谷物類飼料組的微生物數(shù)量顯著高于糠麩類飼料組(P<0.05)。
試驗三不同來源飼料對瘤胃固相粘附細(xì)菌區(qū)系的影響
采用試驗一和試驗二的DNA樣品,采用PCR-DGGE技術(shù)比較不同飼料下
5、宣漢黃牛瘤胃固相粘附細(xì)菌區(qū)系的變化。結(jié)果表明:1)菜粕組瘤胃固相粘附細(xì)菌的多樣性最高。2)測序分析發(fā)現(xiàn),各組的共性細(xì)菌主要屬于乳酸菌、未培養(yǎng)擬桿菌、未培養(yǎng)芽孢桿菌屬和一些未培養(yǎng)瘤胃細(xì)菌。玉米組和麥麩組沒有的條帶屬于未培養(yǎng)的厚壁菌,豆粕組的特異條帶屬于鏈球菌屬。
綜上,不同來源飼料顯著影響瘤胃固相粘附微生物的數(shù)量和細(xì)菌區(qū)系。其中,蛋白質(zhì)飼料中,棉粕顯著促進(jìn)瘤胃固相粘附蛋白分解菌的增殖,菜粕顯著促進(jìn)瘤胃固相粘附纖維降解菌群的增殖;
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