大豆莖稈茸毛匍匐性的基因定位及候選基因預(yù)測(cè).pdf_第1頁(yè)
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1、幾乎所有陸生植物都發(fā)現(xiàn)有表皮毛,植物不同的茸毛性狀是自然選擇的結(jié)果,具有一定的生態(tài)意義。茸毛性狀可以從茸毛的有無(wú)、密度、長(zhǎng)度、匍匐性、茸毛末端形態(tài)(鈍端與尖端)、是否卷曲等方面度量。大量研究表明茸毛性狀與植物的生物脅迫和非生物脅迫相關(guān)。近年來(lái)的研究表明一些大豆茸毛性狀與抗蟲(chóng)性具有顯著相關(guān)性,但同一茸毛性狀對(duì)不同的病蟲(chóng)有不同的作用。前人對(duì)大豆茸毛的研究多集中在葉表面和葉柄部位,并對(duì)不同茸毛性狀進(jìn)行了QTL定位,但對(duì)莖稈茸毛性狀的研究很少。

2、大豆莖稈茸毛性狀主要分為四個(gè)方面:密度,長(zhǎng)度,匍匐性和末端形態(tài)(鈍端與尖端)。本實(shí)驗(yàn)對(duì)大豆莖稈茸毛匍匐性進(jìn)行了研究,對(duì)構(gòu)建的次級(jí)群體進(jìn)行了遺傳分析,結(jié)合分離體分組混合分析法(BSA: bulked-segregant analysis)和隱性群體分析法(RCA:recessive-class analysis)對(duì)莖稈茸毛匍匐性基因進(jìn)行了初定位以及二次定位。
  所采用的親本:野生大豆染色體片段代換系S-27(來(lái)自SojaCSSL_

3、1)與南農(nóng)1138-2莖稈茸毛匍匐性具有明顯差異,分別為典型的直立型和匍匐型。發(fā)現(xiàn)直立型茸毛基部長(zhǎng)有基座,而匍匐型茸毛基部無(wú)此基座,推測(cè)可能是該基座的有無(wú)導(dǎo)致了親本間莖稈茸毛匍匐性的差異。對(duì)莖稈茸毛匍匐性進(jìn)行了遺傳分析:以S-27和南農(nóng)1138-2為親本構(gòu)建了含499個(gè)單株的F2群體,群體表型比例經(jīng)卡方測(cè)驗(yàn)符合3∶1的理論值;從F3顯性植株中隨機(jī)選取434株,通過(guò)觀察其后代是否分離,鑒定其基因型,其顯性雜合和顯性純合植株的比例經(jīng)卡方測(cè)驗(yàn)

4、符合2∶1的理論值。這些結(jié)果表明構(gòu)建的次級(jí)群體中莖稈茸毛匍匐性的差異是由一對(duì)等位基因控制,直立型對(duì)匍匐型為顯性。我們將控制大豆莖稈茸毛匍匐性的基因符號(hào)定為:莖稈茸毛直立——Pp,莖稈茸毛匍匐——pp(pubescence prostration)。
  從S-27×南農(nóng)1138-2構(gòu)建的F2中隨機(jī)選擇15個(gè)莖稈茸毛匍匐型單株和15個(gè)莖稈茸毛直立型單株,分別構(gòu)建了兩個(gè)基因池。SSR標(biāo)記Sat345在親本和兩個(gè)基因池間呈多態(tài)性,同時(shí)用

5、該標(biāo)記對(duì)F2的114個(gè)隱性單株進(jìn)行檢測(cè),初步確定該標(biāo)記與莖稈茸毛匍匐性連鎖。通過(guò)對(duì)Sat345標(biāo)記附近進(jìn)行分子標(biāo)記加密,發(fā)現(xiàn)有6個(gè)多態(tài)性SSR分子標(biāo)記在親本及兩基因池間有多態(tài)性,并對(duì)F2的114個(gè)隱性單株進(jìn)行了檢測(cè)。通過(guò)MapMaker3.0軟件對(duì)所有SSR標(biāo)記和茸毛匍匐性基因PP的連鎖關(guān)系進(jìn)行分析,采用Kosambi運(yùn)算函數(shù)將重組率轉(zhuǎn)化為遺傳距離,將莖稈茸毛匍匐性基因PP定位在D1a的近端部,位于BARCSOYSSR_01_0289和

6、BARCSOY SSR_01_0399之間,兩標(biāo)記與莖稈茸毛匍匐性基因的相對(duì)遺傳距離分別為1.3和4.8 cM。進(jìn)一步擴(kuò)大群體,構(gòu)建類(lèi)似F2的分離群體:2012年選擇F2顯性植株中在初定位的兩標(biāo)記處都為雜合型的植株種子種植下去獲得F3群體,2013年隨機(jī)選取F3顯性植株中434株種子種植下去獲得F3∶4家系。結(jié)合新開(kāi)發(fā)的15個(gè)在親本及基因池間有多態(tài)性的SSR標(biāo)記用于定位,最終將區(qū)間縮小在SSPb61,SSPb117之間,約248.29K

7、b。
  在定位區(qū)間內(nèi)搜索到13個(gè)預(yù)測(cè)基因,經(jīng)過(guò)基因注釋分析及基因克隆、測(cè)序分析,發(fā)現(xiàn)基因Glyma01g06121,編碼細(xì)胞分裂后期促進(jìn)復(fù)合物(APC)亞基2,可能與茸毛的發(fā)育調(diào)控相關(guān)。此外在定位區(qū)間附近還發(fā)現(xiàn)基因Glyma01g06150,預(yù)測(cè)其編碼蛋白為NAM(No apical meristem)蛋白,相關(guān)研究表明NAM在茸毛形成中也起到調(diào)控作用。本實(shí)驗(yàn)有待于進(jìn)一步研究,以期對(duì)莖稈茸毛匍匐性基因PP的二次定位結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證并

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