痛經安丸對原發(fā)性痛經模型大鼠血栓烷B-,2-、前列環(huán)素及血液流變學的影響.pdf

1、目的：通過復制大鼠痛經模型，觀察痛經安丸對于血液血栓烷B2(TXB2)、前列環(huán)素(PGI2)含量高低以及活血化瘀作用對痛經的影響，揭示痛經安丸的鎮(zhèn)痛機制，為臨床應用和推廣提供依據。 方法：SD雌性普通級大鼠，60只，將60只雌性大鼠隨機分為空白對照組、痛經模型組、田七痛經膠囊組、痛經安丸高、中、低劑量組，每組10只。除空白對照組10只外，其余各組大鼠均連續(xù)皮下注射己烯雌酚10日，第1和10日每只皮下注射0.5mg，剩余8天均每只

2、0.2mg/d，制備原發(fā)性痛經大鼠模型。造模同時給予痛經安丸混懸液高劑量組6.0g/kg·d，中劑量組4.5g/kg·d，低劑量組3.0g/kg·d，田七經膠囊組1.6g/kg·d，痛經模型組給予生理鹽水10ml/Kg·d，空白對照組給予生理鹽水10ml/Kg·d。各組大鼠最后1次灌胃45min后，每只動物除空白對照組外腹腔注射催產素2u，觀察動物的一般情況及30min內的扭體次數(shù)。給予催產素1h后，大鼠摘眼球取血，采用放射免疫法檢測血

3、漿TXB2、PGI2(6-keto-PGF1a)含量：測定血液流變學指標；大鼠子宮組織病理切片后用光學顯微鏡觀察其病理學改變。 結果：1對大鼠扭體反應的影響：與空白組相比，模型組大鼠扭體次數(shù)明顯增多(P<0.01)，提示造模成功。與模型組比較，田七組與痛經安丸各個劑量組能明顯降低大鼠30min內扭體發(fā)生次數(shù)及其發(fā)生率，差異具有顯著性意義(P<0.05或P<0.01)。 2.痛經安丸對于血漿血栓烷B2、前列環(huán)素含量的影響：

4、與空白組比較，模型組TXB2含量升高(P<0.05)，6-keto-PGF1a含量降低(P<0.01)，差異有顯著意義；痛經安丸各劑量組與模型組相比，TXB2含量降低(P<0.05或P<0.01)，6-keto-PGF1a。含量升高(P<0.05)，差異有顯著意義。 3.痛經安丸對大鼠血液流變學影響：與空白組相比，模型組大鼠血液流變各值顯著升高，差異有顯著性意義(P<0.05)。與模型組比較，田七組與痛經安丸各劑量組的全血比粘度

5、、血漿比粘度、紅細胞壓積、紅細胞聚集指數(shù)顯著降低(P<0.05或P<0.01)。與田七組比較，痛經安丸中劑量組更能有效地改善血液流變性，差異具有顯著性意義(P<0.05)。 4 痛經安丸使痛經模型大鼠子宮內膜水腫減輕，腺體分泌細胞增多，螺旋動脈數(shù)目減少，減輕了瘀阻狀態(tài)，具有鎮(zhèn)痛的功效。差異具有顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結論：痛經安丸能明顯減少痛經模型大鼠30min內扭體次數(shù)，降低扭體發(fā)生率：能降低痛經模型大鼠的