選擇性PPARγ調(diào)節(jié)劑治療Ⅱ型糖尿病的藥物篩選與藥效學(xué)評價.pdf

1、目前，糖尿病已經(jīng)成為了繼心腦血管疾病和癌癥之后嚴重威脅人類健康的第三大疾病。其中糖尿病患者中約95％為Ⅱ型糖尿病患者。Ⅱ型糖尿病主要的發(fā)病基礎(chǔ)是胰島素抵抗。胰島素抵抗的概念是指機體對一定濃度的胰島素的生物學(xué)作用不能保持正常水平，表現(xiàn)為胰島素的靶器官或靶組織對胰島素敏感性及反應(yīng)性降低。過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)屬于核受體家族成員，是配體激活轉(zhuǎn)錄因子，參與葡萄糖和脂代謝的調(diào)節(jié)，增加組織對胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗。

2、>　　噻唑烷二酮類是一種針對PPARγ的糖尿病治療藥物，其不良反應(yīng)有增加體重，水腫和水潴留，誘發(fā)和加重心功能不全及肺水腫。因此，具有胰島素增敏效果而無其他副作用的選擇性PPARγ部分激動劑是開發(fā)新型Ⅱ型糖尿病藥物的方向。
　　本研究建立了基于螢火蟲熒光素酶報告基因的新藥篩選模型。通過將PPARγ的配體結(jié)合區(qū)（PPARγ-LBD）基因序列克隆到含有GAL4 DNA結(jié)合域的pBIND載體構(gòu)建pBIND-PPARγ-LBD的重組質(zhì)粒。該

3、質(zhì)粒與含GAL4響應(yīng)元件和熒光素酶的報告質(zhì)粒pG5 luc質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至HEK-293T細胞中，通過測定螢火蟲熒光素酶的活性評價化合物的轉(zhuǎn)錄激活活性。之后對MDC小分子片段庫進行化合物篩選。而且對PPARγ-LBD蛋白進行表達純化，在質(zhì)譜水平上驗證篩選出的化合物與PPARγ-LBD蛋白是否有結(jié)合活性。
　　利用糖皮質(zhì)激素-地塞米松刺激HepG2細胞使之產(chǎn)生胰島素抵抗，從而建立胰島素抵抗模型。在此細胞模型上進行體外藥效學(xué)篩選。為了進一

4、步明確化合物的降糖作用，利用高脂飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素建立Wistar大鼠Ⅱ型糖尿病模型，對化合物進行體內(nèi)水平藥效篩選。實驗結(jié)果證明，化合物MDCCCL1636能夠在細胞水平改善胰島素抵抗;改善糖尿病大鼠體重;明顯降低血清中的葡萄糖、甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇的濃度，升高高密度脂蛋白的水平;降低給糖后的高血糖作用。結(jié)果表明化合物MDCCCL1636能夠改善糖脂代謝紊亂，對Ⅱ型糖尿病有較好的治療作用。
　　通過體外細胞毒性實

5、驗、斑馬魚胚胎發(fā)育毒性實驗和大鼠急性毒性實驗，對化合物MDCCCL1636進行體內(nèi)外毒性評價，結(jié)果表明MDCCCL1636的毒性小于匹格列酮。
　　最后，對化合物影響細胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)通路進行研究，化合物MDCCCL1636能夠提高AKT、GSK-3β、GS的活性，表明化合物通過PI3K信號途徑調(diào)節(jié)糖脂代謝。
　　總之，本研究通過體內(nèi)體外多種篩選方法篩選，篩選出化合物MDCCCL1636具有PPARγ部分激動活性，能夠改善胰島