局部滴用防腐劑建立兔干眼癥動(dòng)物模型的穩(wěn)定性研究.pdf

1、目的：
　　 長(zhǎng)期觀察局部滴加潔爾滅建制作兔干眼癥動(dòng)物模型的穩(wěn)定性。
　　 方法：
　　 新西蘭白兔40只隨機(jī)分為4組，兩只眼睛均做為實(shí)驗(yàn)眼，分別滴加0.1％潔爾滅2周(BAK-W2組)、3周(BAK-W3組)、4周(BAK-W4組)、5周(BAK-W5組)，于處理前(normal)及處理后day0、day7、day14、day21進(jìn)行淚液分泌實(shí)驗(yàn)、熒光素鈉染色、結(jié)膜印跡細(xì)胞學(xué)檢測(cè)，免疫熒光染色和結(jié)膜糖原染色法檢

2、測(cè)MUC5AC在結(jié)膜的表達(dá)量，光鏡下觀察角膜、結(jié)膜的組織學(xué)改變，其中處理前(normal)及處理后day0、day7、day21加做角膜、結(jié)膜電鏡超微結(jié)構(gòu)觀察。采用SPSS11.0軟件對(duì)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。各實(shí)驗(yàn)組處理前正常狀態(tài)下Schirmer試驗(yàn)濾紙濕長(zhǎng)及杯狀細(xì)胞計(jì)數(shù)差異采用one way ANOVA(Bonferroni)；FL染色評(píng)分差異采用Kruskal-Wallistest。各實(shí)驗(yàn)組處理前后各時(shí)間點(diǎn)Schirmer試

3、驗(yàn)濾紙濕長(zhǎng)及杯狀細(xì)胞計(jì)數(shù)差異采用one way ANOVA(Bonferroni)，各時(shí)間點(diǎn)FL染色評(píng)分差異采用Wilcoxon rank test(Bonferroni).所有檢驗(yàn)均為two-tailed，設(shè)p＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　 結(jié)果：
　　 與潔爾滅處理前相比，淚液分泌濕長(zhǎng)值統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果示，BAK-W2在day0,BAK-W3組與BAK-W4組在day0、day7，BAK-W5組在day0、day7、d

4、ay14、day21時(shí)，差異仍有顯著性(P＜0.001，P＜0.05，P＜0.05，P＜0.05)；熒光素鈉染色評(píng)分統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果示，各實(shí)驗(yàn)組在day0、day7、day14時(shí)，差異均有顯著性(P＜0.01，P＜0.001，P＜0.001，P＜0.01)；角膜上皮光學(xué)顯微鏡檢測(cè)示各實(shí)驗(yàn)組在day0、day7時(shí)角膜上皮變薄、細(xì)胞排列紊亂；結(jié)膜印跡細(xì)胞學(xué)檢查中杯狀細(xì)胞計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)分析示，實(shí)驗(yàn)組BAK-W2組在day0、day7、day14，其他三

5、個(gè)實(shí)驗(yàn)組在各時(shí)間點(diǎn)差異均有顯著性(P＜0.001)，其中實(shí)驗(yàn)組BAK-W5可以穩(wěn)定維持結(jié)膜杯狀細(xì)胞低分泌的狀態(tài);結(jié)膜PAS染色及結(jié)膜MUC5AC免疫熒光檢測(cè)結(jié)果與結(jié)膜印跡細(xì)胞學(xué)檢測(cè)結(jié)膜相吻合；角膜與結(jié)膜的電鏡檢測(cè)結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組BAK-W2、BAK-W3的顯著性差異可以維持到day7,BAK-W4、BAK-W5可以維持到day21，其中以5周組的差異最為明顯。
　　 結(jié)論：
　　 1.在兔眼表局部滴加0.1％的潔爾滅2周、