版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討TOPⅡα在不同分子分型乳腺癌中的表達(dá)特點(diǎn),以及與新輔助化療療效的相關(guān)性。
方法:收集標(biāo)本來(lái)自于2012年1月~2013年10月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院乳腺外科,共141例病例,均完善免疫組化檢查并順利完成新輔助化療(NAC);采用X2檢驗(yàn)和Fisher確切概率法(SPSS l7.0)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:⑴TopⅡα表達(dá)水平與乳腺癌患者年齡、家族史、月經(jīng)狀
2、況、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無(wú)相關(guān)性(P>0.05);TopⅡα陽(yáng)性率在組織學(xué)Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)中分別為27.8%、37.1%、58.8%,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑵TopⅡα陽(yáng)性表達(dá)在Luminal A型、Luminal B樣型(HER2陰性)、Luminal B-like型(HER2陽(yáng)性)、HER2表達(dá)型和三陰性分別為35.7%、42.1%、65.7%、77.4%、71.4%,p<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中,Luminal
3、 B-like型、HER2表達(dá)型和三陰性組的TopⅡα明顯高表達(dá)。⑶Luminal A型乳腺癌組中TopⅡα陰性組和陽(yáng)性組的有效率分別為55.6%和60.0%,Luminal B樣型乳腺癌組中 TopⅡα陰性組和陽(yáng)性組的有效率分別為54.5%和62.5%,Luminal B-like型乳腺癌組中TopⅡα陰性組和陽(yáng)性組的有效率分別為50.0%和91.3%,HER2表達(dá)型乳腺癌組中 TopⅡα陰性組和陽(yáng)性組的有效率分別為42.9%和95.
4、5%,三陰性乳腺癌組中 TopⅡα陰性組和陽(yáng)性組的有效率分別為87.5%和90.0%,在Luminal A型、LuminalB樣型、三陰性乳腺癌中,TopⅡα陽(yáng)性表達(dá)與新輔助化療的有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在Luminal B-like型、HER2表達(dá)型乳腺癌中,TopⅡα陽(yáng)性表達(dá)與新輔助化療的有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:①組織學(xué)分級(jí)越高,TopⅡα表達(dá)越高,表明 TopⅡα能夠較為客觀地反映乳腺癌的增殖活性,對(duì)預(yù)后有一定的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 不同分子分型乳腺癌與新輔助化療療效及預(yù)后的關(guān)系.pdf
- 乳腺癌分子分型與新輔助化療療效相關(guān)性的研究.pdf
- 乳腺癌分子分型與新輔助化療療效及預(yù)后相關(guān)性的研究.pdf
- 乳腺癌分子分型在AT新輔助化療療效和預(yù)后中的預(yù)測(cè)作用.pdf
- 突變BRCA-1在散發(fā)性乳腺癌中的表達(dá)及與新輔助化療療效相關(guān)性分析.pdf
- ER、PR及HER-2的表達(dá)與乳腺癌新輔助化療療效的相關(guān)性.pdf
- CyclinE蛋白表達(dá)與局部晚期乳腺癌新輔助化療療效相關(guān)性研究.pdf
- Ki-67、TopoⅡa、Her-2和乳腺癌不同分子分型與新輔助化療療效關(guān)系的研究.pdf
- Ki67在原發(fā)性乳腺癌中的表達(dá)及其與新輔助化療療效的相關(guān)性.pdf
- Progranulin在不同分子分型的乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI相關(guān)新技術(shù)預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助化療療效及MRI灌注參數(shù)與乳腺癌分子亞型的相關(guān)性.pdf
- 乳腺癌Survivin、BCRP基因表達(dá)與新輔助化療TE方案的療效相關(guān)性研究.pdf
- 生物學(xué)因子與乳腺癌新輔助化療療效的相關(guān)性研究.pdf
- 不同分子分型乳腺癌的臨床特征及預(yù)后分析
- TOP2A基因擴(kuò)增與乳腺癌含蒽環(huán)類藥物新輔助化療療效的相關(guān)性研究.pdf
- TOP2A基因在乳腺癌中的表達(dá)及與含蒽環(huán)類藥物新輔助化療的相關(guān)性研究.pdf
- Ki67與乳腺癌臨床病理特征及新輔助化療療效的相關(guān)性.pdf
- 乳腺癌新輔助化療的療效及預(yù)后分析.pdf
- VEGF-C表達(dá)與乳腺癌不同分期的相關(guān)性.pdf
- 乳腺癌CXCR1的表達(dá)特征及其與新輔助化療療效的相關(guān)性及臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論