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文檔簡介
1、目的:細胞因子白細胞介素(IL)-10是一種多功能免疫調節(jié)因子,具有抑制炎癥與促進炎癥的雙重作用。有研究報道IL-10在癌性惡病質病人體內顯著升高。且大量研究已證實IL-10基因多態(tài)性可影響其表達水平。本研究旨在探討IL-10基因多態(tài)性與胃癌惡病質易感性的關系。
方法:選取2008年9月~2009年5月連續(xù)入我院行手術治療的胃癌病人。按照近6個月體重下降比例與入院時血清C-反應蛋白(CRP)濃度分為2組:惡病質組,體重下降
2、>10%且CRP>10mg/L;非惡病質組,體重下降≤10%。應用放射免疫學方法檢測血清IL-10含量;通過聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術,檢測IL-10基因-1082G/A,-819T/C和-592A/C三個位點單核苷酸多態(tài)性(SNP),分析其基因型、等位基因型的分布,并對三個SNP位點進行連鎖和單體型分析。
結果:本研究共選取胃癌病人223例。其中惡病質組107例,非惡病質組116例。胃癌惡
3、病質組IL-10含量較非惡病質組顯著升高(91.64±13.25ng/mLvs56.53±12.43ng/mL,2=-8.639,P<0.001)?;蚨鄳B(tài)性分析顯示胃癌惡病質病人IL-10基因-1082G等位基因出現(xiàn)頻率較非惡病質病人顯著升高(x2=3.868,P=0.049)。胃癌惡病質組IL-10基因-1082AG和-819CC基因型出現(xiàn)頻率較非惡病質組均顯著升高(x2=4.412,7.429;P=0.036,0.024),經(jīng)多因
4、素Logistic回歸分析校正實際體重、腫瘤位置和分期后,顯示該兩個基因型均為胃癌惡病質可能的高風險性因素(-1082AGOR=1.989,95%CI,1.041-3.802,P=0.037;-819CCOR=3.393,95%CI,1.298-8.871,P=0.013)。單體型分析顯示,本組胃癌病人IL-10基因啟動子區(qū)域至少存在五種單體型(ATA,ACC,GCC,ACA和ATC)。IL-10基因GCC單體型(-1082G/-819
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