黃連及復(fù)方中藥生物堿有效性的毛細(xì)管電泳分析.pdf

1、本論文包括兩大部分：第一部分研究了毛細(xì)管電泳在中藥成分分離與測(cè)定中的應(yīng)用，第二部分研究了單組分藥物與受體的相互作用。 建立了中藥黃連中生物堿類物質(zhì)的毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離方法?？疾炝烁鞣N參數(shù)對(duì)組分分離的影響。最終選定條件為：緩沖溶液組成為60mmol/L的磷酸氫二鈉(Na2HPO4)，含40﹪的甲醇(v/v)，pH值為7.00；分離電壓為22kV；此條件下獲得了較滿意的分離效果。此方法為進(jìn)一步控制黃連藥材及其制劑的質(zhì)量提供依據(jù)。

2、 將高效毛細(xì)管電泳應(yīng)用于復(fù)方夏連膠囊中鹽酸小檗堿成分的分離分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，最佳的條件為：緩沖組成為60mmol/L磷酸氫二鈉，含35﹪的甲醇，分離電壓為14kV；毛細(xì)管為內(nèi)徑50μm，有效長度50cm，總長度60cm。此條件下，在12min內(nèi)測(cè)定鹽酸小檗堿，復(fù)方夏連膠囊中鹽酸小檗堿的含量限度為每粒不低于9mg。此方法可以進(jìn)一步應(yīng)用于黃連及其制劑的成分分析以及質(zhì)量控制。 以人血清白蛋白(HSA)為通用性受體，應(yīng)用HPCE/

3、FA和ACE研究了它與黃連以及麻黃中主要生物堿的相互作用，求得的結(jié)合常數(shù)分別為小檗堿、巴馬汀和藥根堿與HSA的結(jié)合常數(shù)分別為k=1.09×105，k=1.41×105，k=1.88×105，結(jié)果表明三種生物堿與HSA的的結(jié)合主要是靜電作用和疏水作用，且以疏水相互作用為主。麻黃堿、偽麻黃堿與HSA的結(jié)合常數(shù)分別為k=1.83×104，k=1.96×104，說明該兩種生物堿的空間構(gòu)型對(duì)結(jié)合常數(shù)影響較大。此結(jié)合參數(shù)的測(cè)定為進(jìn)一步研究生物堿類物