復方胡黃連治療肝損傷的藥效及其機理研究.pdf

1、目的:研究復方胡黃連對肝損傷的防治作用，并初步探討其可能的作用機制，為其在臨床應用提供藥理學依據(jù)。
　　方法:運用四氯化碳、硫代乙酰胺等急性肝損傷模型實驗觀察復方胡黃連對小鼠急性肝損傷的保護作用;運用刀豆蛋白A、脂多糖加D-半乳糖胺造成小鼠免疫性肝損傷模型，觀察復方胡黃連對小鼠免疫性肝損傷的保護作用;運用二甲基亞硝胺致大鼠肝纖維化模型觀察復方胡黃連對實驗性肝纖維化模型的保護和治療作用;另外通過大鼠異硫氰酸-1-萘酯模型觀察復方胡黃

2、連的利膽作用。取血清測定模型動物谷草轉氨酶(ALT)、谷丙轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)等生化指標，考察藥物抗肝細胞損傷的作用;測定血清總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)考察藥物對肝臟合成蛋白質的能力的影響;測定血清總膽紅素(T-BIL)、結合膽紅素(D-BIL)、游離膽紅素(I-BIL)檢測藥物對保護肝細胞的能力的影響;測定模型動物肝組織勻漿中羥脯氨酸(HyP)含量，并通過ELISA試劑盒測定模型大鼠血清中層粘蛋白和三型前膠原蛋

3、白的含量，考察肝纖維化程度;取肝臟右葉做病理切片，通過HE染色觀察肝臟細胞變性壞死及炎癥細胞的浸潤等情況，并通過免疫組化，初步探討復方胡黃連可能的作用機制。
　　結果:復方胡黃連的LD50為75.235g/kg;復方胡黃連5g/kg劑量能夠明顯降低急性肝損傷小鼠血清的ALT、AST，減輕肝損傷程度;復方胡黃連10g/kg劑量能夠顯著降低脂多糖加D-半乳糖胺免疫肝損傷模型小鼠的ALT、AST，減輕免疫肝損傷的程度。復方胡黃連8g/k